Г. Менделдин моногибриддик кесилиши үчүн тукум куучулук мыйзамдары татаалыраак дигибридде сакталат. Мындай өз ара аракеттенүү менен ата-эне формалары эки түгөй карама-каршы өзгөчөлүк менен айырмаланат.
Мисал боюнча Г. Менделдин мыйзамдарынын дигибриддик кесилишин жана ырасталышын карап көрөлү. Алар буурчактын эки түрүн кесип өтүштү: ак гүлдөр жана кадимки королла жана кызгылт көк гүлдөр жана узун гүлдөр менен. Биринчи муундагы бардык адамдар кадимки королла менен ак гүлдөр болгон. Мындан биз ак түс (аны С деп белгилейли) жана нормалдуу узундук (Е деп жазалы) үстөмдүк кылуучу символдор, ал эми кызгылт көк түс (в) жана созулган королла (е) рецессивдүү деген жыйынтыкка келебиз. Биринчи муундагы өсүмдүктөрдүн өзүн-өзү чаңдатуу учурунда бөлүнүү пайда болот. Жакшыраак түшүнүктүү болушу үчүн биз кроссовер схемасын түзөбүз.
Биринчи кайчылаш: P1 CCE x cce
G 2Сс жана 2Eee
F1 Csee
Экинчи кайчылаш (F1 гибриддерин өз алдынча чаңдаштыруу): P2 Ccee x Ccee. Дигибриддик кесилиши зиготалардын 16 түрүнүн пайда болушу менен коштолот. Ар бир гаметада C-c ген жупунан жана E-e жупунан 1 өкүл болот. Ошол эле учурда ген Сал бирдей ыктымалдуулук менен Е же е менен айкалыштырылышы мүмкүн. Өз кезегинде с Е же е менен бириге алат. Натыйжада CcEe гибриди бирдей жыштыктагы гаметалардын 4 түрүн түзөт: CE, Ce, cE, ce. Алар биригип, төмөнкү организмдерди түзүшөт: кадимки гүл гүлчасы бар 9 ак, узун гүлчасы бар 3 ак, нормалдуу гүл гүлү бар 3 кызгылт көк жана узун гүл гүлү бар 1 кызгылт көк.
Экинчи муунда айкашуунун натыйжасында ата-энелик формаларга сыртынан окшош гибриддерден тышкары, белгилеринин жаңы айкалышы (комбинативдүү же тукум куума өзгөргүчтүк) менен формалар түзүлөт. Бул кубулуш эволюцияда маанилүү роль ойнойт, адаптациялык белгилердин жаңы комбинацияларын берет. Ал селекцияда да жигердүү колдонулат, мында жакшыртылган сорттогу жана породадагы өсүмдүктөр менен жаныбарлардын айкашуусу жаңы түрлөрдү көбөйтүүгө мүмкүндүк берет.
F2деги фенотиптердин саны генотиптердин санынан аз. Бул гаметалардын ар кандай комбинациялары бирдей морфологиялык белгилерди бере ала тургандыгы менен шартталган. Ошентип, биз фенотип боюнча бөлүнөбүз - 9:3:3:1.
Мындай дигибриддик кайчылаш, эгерде үстөмдүк кылуучу гендер гомологдук эмес хромосомаларда жайгашкан болсо мүмкүн. Мындай биригүү жана кайра бөлүштүрүүнүн цитологиялык негизи мейоз жана уруктануу болуп саналат. Г. Мендель гендердин мындай өз ара аракеттенүүсү менен ар бир жуп белгилер бири-биринен көз карандысыз тукум кууп, бардык мүмкүн болгон комбинацияларда (көз карандысыз тукум куучулук) эркин айкалышарын байкаган.
Г. Мендель моно- жана дигибриддер үчүн негиздеген бардык тукум куучулук моделдериөтмөктөр дагы татаал айкалыштарга мүнөздүү. Ошентип, полигибриддик кесүү бул үчүн алынган организмдер үч же андан көп карама-каршы белгилери менен айырмаланганда пайда болот. Гаметалардын мындай биригүүсү жана генетикалык маалыматтын кайра бөлүштүрүлүшү белгилердин бөлүнүү жана көз карандысыз тукум куучулук мыйзамдарына негизделген.
Жогоруда айтылгандардан биз дигибриддик крест - бул, чындыгында, бир альтернативалуу белги (моногибрид) эске алынган эки өз алдынча иштеген жөнөкөй айкаш деген тыянакка келебиз. Бул өсүмдүктөргө да, жаныбарларга да тиешелүү.
