Иммуноглобулиндердин түзүлүшү. Иммуноглобулин класстары

Мазмуну:

Иммуноглобулиндердин түзүлүшү. Иммуноглобулин класстары
Иммуноглобулиндердин түзүлүшү. Иммуноглобулин класстары
Anonim

Адамдын лимфа системасы суюк чөйрөдө, клеткаларда жана ткандарда патогендик микроорганизмдердин же вирустардын өнүгүшүнө тоскоол болгон бир катар маанилүү коргоо функцияларын аткарат. В-лимфоциттер гуморалдык иммунитетке жооп берет, алар андан ары жетилгенде иммуноглобулиндерди (Ig) синтездейт. Бул заттардын түзүлүшү организмге кирген антигендерди табууга, белгилөөгө жана жок кылууга мүмкүндүк берет. Молекулалардын өзгөчөлүктөрү кандай?

Плазма клеткалары

Адам организминин бардык лимфа клеткалары эки чоң топко бөлүнөт: Т-лимфоциттер жана В-лимфоциттер. Биринчилери фагоцитоз процессинде антигендерди сиңирип, клеткалык иммунитетке жооп беришет. Акыркысынын милдети – спецификалык антителолорду – гуморалдык иммунитетти синтездөө.

В-лимфоциттер экинчилик лимфоиддик органдарда (лимфа бездери, көк боор) аныкталып, андан соң плазма клеткаларынын популяциясын түзүшөт, аларды плазма клеткалары деп да аташат. Алар андан ары жилик чучугуна, былжыр челге жана ткандарга көчүшөт.

Плазмоциттер чоң өлчөмдөргө (20 микронго чейин) жетет, боёктордун жардамы менен базофилдик, башкача айтканда кызгылт көк түскө боёшот. Борбордобул клеткалардын чоң ядросу гетерохроматиндин мүнөздүү топтору бар, алар дөңгөлөктүн спичтерине окшош.

Цитоплазма ядрого караганда ачык түстө болот. Анда эндоплазмалык ретикулум жана Гольджи аппаратынан турган кубаттуу транспорттук борбор жайгашкан. AH абдан күчтүү өнүккөн, клетканын жарык короосун түзөт.

Бул структуралардын баары гуморалдык иммунитет үчүн жооп берген антителолордун синтезине багытталган. Иммуноглобулин молекуласынын түзүлүшү өзүнүн өзгөчөлүктөрүнө ээ, ошондуктан синтез процессинде бул структуралардын акырындык менен жана сапаттуу жетилиши маанилүү.

Чынында EPS жана Гольджи аппаратынын мынчалык жыш тармагы ушундан улам иштелип чыккан. Ошондой эле, плазма клеткаларынын генетикалык аппараты, ядродо камтылган, негизинен антитело протеиндердин синтезине багытталган. Жетилген плазма клеткалары жогорку деңгээлдеги чечкиндүүлүктүн мисалы болуп саналат, ошондуктан алар сейрек бөлүнөт.

иммуноглобулиндердин түзүлүшү
иммуноглобулиндердин түзүлүшү

Иммуноглобулиндик антителолордун түзүлүшү

Бул өтө адистештирилген молекулалар гликопротеиддер, анткени аларда белок жана углевод бөлүктөрү бар. Бизди иммуноглобулиндердин скелети кызыктырат.

Молекула 4 пептиддик чынжырдан турат: эки оор (H-чынжыр) жана эки жеңил (L-чынжыр). Алар дисульфиддик байланыштар аркылуу бири-бири менен байланышат жана натыйжада биз молекуланын салмоор сымал формасын байкай алабыз.

Иммуноглобулиндердин структурасы спецификалык Fab-фрагменттерин колдонуу менен антигендер менен байланышууга багытталган. Салмоордун бош учтарында мындай ар бир аймак эки өзгөрмө доменден түзүлөт: бири оор жанабир жеңил чынжырдан. Туруктуу домендер тепкич катары кызмат кылат (ар биринде 3төн оор, бирден жеңил чынжырларда).

Иммуноглобулиндин өзгөрмө учтарынын кыймылдуулугу эки Н- чынжырынын ортосунда дисульфиддик байланыш түзүлө турган жерде шарнирдик аймактын болушу менен камсыз кылынат. Бул антиген менен антителолордун өз ара аракеттенүү процессин абдан жөнөкөйлөтөт.

Чоочун молекулалар менен өз ара аракеттенбеген молекуланын үчүнчү учу каралбай калат. Ал Fc аймагы деп аталат жана плазма клеткаларынын жана башка клеткалардын мембраналарына иммуноглобулинди жабыш үчүн жооптуу. Айтмакчы, жеңил чынжырлар эки түрдүү болушу мүмкүн: каппа (κ) жана ламбда (λ). Алар дисульфиддик байланыштар менен байланышкан. Ошондой эле оор чынжырлардын беш түрү бар, алар боюнча иммуноглобулиндердин ар кандай түрлөрү классификацияланат. Булар α-(альфа), δ-(дельта), ε-(эпсилон), γ-(гамма) Μ-(mu) чынжырлар.

Кээ бир антителолор кошумча J-пептиддер менен турукташтырылган полимердик структураларды түзө алышат. Белгилүү бир типтеги Ig димерлери, тримерлери, тетрамерлери же пентомерлери ушундайча пайда болот.

Дагы бир кошумча S чынжырчасы секретордук иммуноглобулиндерге мүнөздүү, алардын түзүлүшү жана биохимиясы ооздун же ичегилердин былжыр челинде иштөөгө мүмкүндүк берет. Бул кошумча чынжыр табигый ферменттердин антитело молекулаларын ыдыратуусуна жол бербейт.

иммуноглобулин молекуласынын түзүлүшү
иммуноглобулин молекуласынын түзүлүшү

Иммуноглобулиндердин түзүлүшү жана класстары

Организмибиздеги антителолордун ар түрдүүлүгү гуморалдык иммунитеттин функцияларынын өзгөрмөлүүлүгүн алдын ала аныктайт. Ар бир Ig классыөзүнүн өзгөчөлүктөргө ээ, алар аркылуу алардын иммундук системадагы ролун айтуу кыйын эмес.

Иммуноглобулиндердин түзүлүшү жана функциялары бири-биринен түздөн-түз көз каранды. Молекулярдык деңгээлде алар оор чынжырдын аминокислота ырааттуулугунда, биз жогоруда айткан түрлөрү боюнча айырмаланат. Демек, иммуноглобулиндердин 5 түрү бар: IgG, IgA, IgE, IgM жана IgD.

иммуноглобулиндин түзүлүшү ж
иммуноглобулиндин түзүлүшү ж

Иммуноглобулиндин өзгөчөлүктөрү

IgG полимерлерди түзбөйт жана клетка мембранасына интеграцияланбайт. Молекулалардын составында гамма-оор чынжырдын бар экендиги аныкталды.

Бул класстын айырмалоочу өзгөчөлүгү – бул антителолор гана плацентардык тосмодон өтүп, түйүлдүктүн иммундук коргонуусун түзө ала тургандыгы.

IgG кан сары суусунун бардык антителолорунун 70-80% түзөт, ошондуктан молекулалар лабораториялык ыкмалар менен оңой аныкталат. Канда 12 г/л бул класстын орточо мазмуну жана бул көрсөткүчкө адатта 12 жашта жетет.

Имуноглобулин G түзүлүшү төмөнкү функцияларды аткарууга мүмкүндүк берет:

  1. Детоксикация.
  2. Антигендерди опсонизациялоо.
  3. Комплемент аркылуу цитолизди баштоо.
  4. Киллер клеткаларга антигенди көрсөтүү.
  5. Жаңы төрөлгөн баланын иммунитетин камсыздоо.
  6. иммуноглобулиндик антителолордун түзүлүшү
    иммуноглобулиндик антителолордун түзүлүшү

Иммуноглобулин А: өзгөчөлүктөрү жана функциялары

Антителолордун бул классы эки формада болот: сыворотка жана секретордук.

Кан сарысусунда IgA бардык антителолордун 10-15% түзөт жана анын орточо өлчөмү10 жашка чейин 2,5 г/л болот.

Бизди иммуноглобулин Анын секретордук формасы көбүрөөк кызыктырат, анткени антителолордун бул классынын молекулаларынын 60%ке жакыны дененин былжыр челинде топтолгон.

Иммуноглобулин А структурасы димерлердин, тримерлердин же тетрамерлердин пайда болушуна катыша ала турган J-пептидинин болушуна байланыштуу өзгөрмөлүүлүгү менен да айырмаланат. Ушундан улам ушундай бир антитело комплекси көп сандагы антигендерди байланыштыра алат.

IgA пайда болуу учурунда молекулага дагы бир компонент – S-белок кошулат. Анын негизги милдети - адамдын лимфа системасынын ферменттеринин жана башка клеткаларынын кыйратуучу таасиринен бүт комплексти коргоо.

Иммуноглобулин А ашказан-ичеги, сийдик-жыныс системасынын жана дем алуу жолдорунун былжыр челинде болот. IgA молекулалары антигендик бөлүкчөлөрдү каптап, муну менен алардын көңдөй органдардын дубалдарына жабышып калышына жол бербейт.

Антителолордун бул классынын функциялары төмөнкүдөй:

  1. Антигендерди нейтралдаштыруу.
  2. Бардык гуморалдык иммунитет молекулаларынын биринчи тосмосу.
  3. Антигендерди опсонизациялоо жана белгилөө.
иммуноглобулиндердин түзүлүшү функциялары
иммуноглобулиндердин түзүлүшү функциялары

Иммуноглобулин M

IgM классынын өкүлдөрү чоң молекулалык өлчөмдөрү менен айырмаланат, анткени алардын комплекстери пентамерлер. Бүт структура J-белок тарабынан колдоого алынат, ал эми молекуланын омурткасын ну-типтеги оор чынжырлар түзөт.

Пентамердик түзүлүш бул иммуноглобулиндин секретордук формасына мүнөздүү, бирок мономерлери да бар. Акыркылары мембраналар менен жабдылганВ-лимфоциттер, ошону менен клеткаларга организмдеги суюктуктардагы патогендик элементтерди аныктоого жардам берет.

Кан сарысусунда IgM 5-10% гана болот жана анын мазмуну орто эсеп менен 1 г/лден ашпайт. Бул класстын антителолору эволюциялык жактан эң эски жана алар В-лимфоциттер жана алардын прекурсорлору тарабынан гана синтезделет (плазмоциттер буга жөндөмсүз).

М антителолорунун саны жаңы төрөлгөн ымыркайларда көбөйөт, анткени. бул IgG интенсивдүү секрециясынын фактору. Мындай стимулдаштыруу баланын иммунитетинин калыптанышына оң таасирин тийгизет.

Иммуноглобулин М түзүлүшү анын плацентардык тоскоолдуктарды кесип өтүүсүнө жол бербейт, ошондуктан түйүлдүктүн суюктуктарында бул антителолордун табылышы зат алмашуу механизминин бузулушунун, инфекциянын же плацентадагы кемчиликтин белгиси болуп калат.

IgM функциялары:

  1. Бейтараптандыруу.
  2. Опсонизация.
  3. Комплементке көз каранды цитолиздин активдешүүсү.
  4. Жаңы төрөлгөн баланын иммунитетинин калыптанышы.
  5. иммуноглобулиндердин класстарынын структурасы
    иммуноглобулиндердин класстарынын структурасы

Имуноглобулин D өзгөчөлүктөрү

Антителолордун бул түрү аз изилденген, ошондуктан алардын организмдеги ролу толук түшүнүлгөн эмес. IgD мономерлер түрүндө гана кездешет, кандын сары суусунда бул молекулалар бардык антителолордун 0,2% дан (0,03 г/л) ашпайт.

Иммуноглобулин D негизги функциясы В-лимфоциттердин мембранасынын ичинде кабыл алуу болуп саналат, бирок бул клеткалардын бардык популяциясынын 15% гана IgD бар. Антителолор молекуланын Fc-терминусу аркылуу тиркелет, ал эми оор чынжырлар дельта классына кирет.

Структура жана функциялариммуноглобулин E

Бул класс кан сары суусунун бардык антителолорунун кичине бөлүгүн түзөт (0,00025%). IgE, ошондой эле реагин катары белгилүү, өтө цитофилдүү: бул иммуноглобулиндердин мономерлери мачта клеткаларынын жана базофилдердин мембраналарына жабышкан. Натыйжада, IgE сезгенүү реакцияларынын өнүгүшүнө алып келген гистаминдин өндүрүшүнө таасирин тийгизет.

Эпсилон тибиндеги оор чынжырлар E иммуноглобулининин структурасында бар.

Бул антителолорду кан сары суусунан лабораториялык ыкмалар менен аныктоо өтө кыйын. IgEнин жогорулашы аллергиялык реакциялардын маанилүү диагностикалык белгиси болуп саналат.

иммуноглобулиндердин түзүлүшү биохимиясы
иммуноглобулиндердин түзүлүшү биохимиясы

Тыянактар

Иммуноглобулиндердин түзүлүшү алардын организмдеги функцияларына түздөн-түз таасирин тийгизет. Гуморалдык иммунитет гомеостазды сактоодо чоң роль ойнойт, андыктан бардык антителолор так жана жылмакай иштеши керек.

Бардык Ig класстарынын мазмуну адамдар үчүн так аныкталган. Лабораторияда катталган ар кандай өзгөрүүлөр патологиялык процесстердин өнүгүшүнө себеп болушу мүмкүн. Муну дарыгерлер өз практикасында колдонушат.

Сунушталууда: