Аминдер жашообузга күтүүсүздөн кирди. Акыркы убакка чейин булар уулуу заттар болгон, алар менен кагылышуу өлүмгө алып келиши мүмкүн. Ал эми азыр, бир жарым кылымдан кийин биз синтетикалык булаларды, кездемелерди, курулуш материалдарын, боёкторду активдуу пайдаланып жатабыз, алардын негизи аминдер. Жок, алар коопсуз болуп калган жок, адамдар жөн гана өздөрүнө белгилүү бир пайдаларды алып, аларды «таңдап», багындыра алышкан. Кайсысы жөнүндө жана андан ары сүйлөшөбүз.
Аныктама
Аминдер - молекулаларында суутек углеводороддун радикалдары менен алмаштырылган аммиактын туундулары болгон органикалык бирикмелер. Ошол эле учурда төрткө чейин болушу мүмкүн. Молекулалардын конфигурациясы жана радикалдардын саны аминдердин физикалык жана химиялык касиеттерин аныктайт. Мындай кошулмалар углеводороддордон тышкары ароматтык же алифаттык радикалдарды же алардын комбинациясын камтышы мүмкүн. Бул класстын айырмалоочу өзгөчөлүгү - R-N фрагментинин болушу, анда R органикалык топ болуп саналат.
Классификация
Бардык аминдерди үч чоң топко бөлүүгө болот:
- Углеводороддун радикалынын табияты боюнча.
- Байланышкан радикалдардын саны боюнчаазот атому.
- Амин топторунун саны боюнча (моно-, ди-, үч- ж.б.).
Биринчи топко метиламин жана метилэтиламин менен берилген алифаттык же чектөөчү аминдер кирет. Жана ошондой эле жыпар жыттуу - мисалы, анилин же фениламин. Экинчи топтун өкүлдөрүнүн ысымдары углеводороддун радикалдарынын көлөмүнө түздөн-түз байланыштуу. Ошентип, биринчилик аминдер (бир азот тобу бар), экинчилик (ар кандай органикалык топтор менен айкалышкан эки азот тобу бар) жана үчүнчү (тиешелүүлүгүнө жараша үч азот тобу бар) бөлүнөт. Үчүнчү топтун аттары өзү айтып турат.
Номенклатура (атын түзүү)
Кошулманын атын түзүү үчүн азот менен байланышуучу органикалык топтун аталышы "амин" префикси менен кошулуп, топтордун өздөрү алфавиттик тартипте эскерилет, мисалы: метилпротиламин же метилдифениламин (жылы бул учурда, "di" кошулма эки фенил радикалы бар экенин көрсөтүп турат). Атын жасоого жол берилет, анын негизи көмүртек болот, ал эми алмаштыруучу катары амин тобу көрсөтүлөт. Андан кийин анын орду элементтин белгилөөсүндөгү индекс менен аныкталат, мисалы, CH3CH2CH(NH2) CH2CH3. Кээде жогорку оң бурчта сан көмүртектин сериялык номерин көрсөтөт.
Кээ бир кошулмалар, мисалы, анилин сыяктуу арзыбаган, белгилүү жөнөкөйлөштүрүлгөн аталыштарды дагы эле сактап калышат. Мындан тышкары, алардын арасында туура эмес түзүлгөн ысымдар колдонулган болушу мүмкүнсистемалуулар менен бирдей, анткени илимден алыс адамдар менен илимпоздор үчүн баарлашып, бири-бирин түшүнүү оңой жана ыңгайлуу
Физикалык касиеттери
Экинчи даражадагы амин, биринчилик сыяктуу, демейдегиден бир аз алсызыраак болсо да, молекулалар ортосунда суутек байланыштарын түзө алат. Бул чындык окшош молекулярдык салмагы бар башка кошулмаларга салыштырмалуу аминдерге мүнөздүү жогорку кайноо температурасын (жүз градустан жогору) түшүндүрөт. Үчүнчү даражадагы амин N-H тобунун жоктугунан суутек байланыштарын түзө албайт, ошондуктан сексен тогуз градус Цельсийде кайнай баштайт.
Бөлмө температурасында (он сегиз - жыйырма градус Цельсий) төмөнкү алифаттык аминдер гана буу түрүндө болот. Ортолору суюк абалда, жогоркулары катуу абалда. Аминдердин бардык класстарынын өзгөчө жыты бар. Молекуладагы органикалык радикалдар канчалык аз болсо, ал ошончолук айырмаланат: дээрлик жытсыз жогорку кошулмалардан ортоңкулары балыкка, ал эми төмөнкүлөрү аммиак жыттанганга чейин.
Аминдер суу менен күчтүү суутек байланыштарын түзө алат, башкача айтканда, алар сууда жакшы эрийт. Молекулада канчалык көп углеводород радикалдары болсо, ал ошончолук аз эрийт.
Химиялык касиеттери
Чындоо логикага ылайык, аминдер аммиактын туундулары, демек алардын касиеттери окшош. Бул кошулмалар үчүн мүмкүн болгон химиялык өз ара аракеттенүүнүн үч түрүн шарттуу түрдө ажыратууга болот.
- Адегенде касиеттерге көңүл буруңузнегиз катары аминдер. Төмөнкү (алифаттык) суу молекулалары менен кошулганда щелочтук реакция берет. Байланыш азот атомунун жупташкан электронуна ээ болгондугуна байланыштуу донор-акцептор механизми аркылуу түзүлөт. Кислоталар менен аракеттенгенде бардык аминдер туздарды пайда кылат. Бул сууда жакшы эрүүчү катуу заттар. Ароматтык аминдер алсызыраак базалык касиеттерди көрсөтөт, анткени алардын жалгыз электрон жуптары бензол шакекчесине жылып, анын электрондору менен өз ара аракеттенет.
- Кисденүү. Үчүнчү даражадагы амин атмосфералык абадагы кычкылтек менен оңой кошулуп кычкылданат. Мындан тышкары, бардык аминдер күйүүчү (аммиактан айырмаланып).
- Азот кислотасы менен өз ара аракеттешүү химияда аминдерди айырмалоо үчүн колдонулат, анткени бул реакциянын продуктулары молекуладагы органикалык топтордун санына жараша болот:
- төмөнкү биринчилик аминдер реакциянын натыйжасында спирттерди түзөт;
- ароматтык примерлер окшош шарттарда фенолдорду берет;
- экинчи даражадагылар нитрозокошулмаларга айланат (мүнөздүү жыт менен тастыкталат);
- үчүнчүлүгү тез бузулуучу туздарды түзөт, андыктан бул реакциянын мааниси жок.
Анилиндин өзгөчө касиеттери
Анилин – аминотопко да, бензол тобуна да мүнөздүү касиеттерге ээ болгон кошулма. Бул молекуланын ичиндеги атомдордун өз ара таасири менен түшүндүрүлөт. Бир жагынан, бензол шакеги молекуладагы негизги (б.а. щелочтук) көрүнүштөрдү алсыратат.анилин. Алар алифаттык аминдер менен аммиактыкынан төмөн. Бирок, экинчи жагынан, амин тобу бензол шакекчесине таасир эткенде, ал, тескерисинче, активдешип, алмаштыруу реакцияларына кирет.
Эритмелердеги же кошулмалардагы анилинди сапаттык жана сандык аныктоо үчүн бром суусу менен реакция колдонулат, анын аягында 2, 4, 6-триброманилин түрүндөгү ак чөкмө түбүнө түшөт. түтүк.
Табигаттагы аминдер
Аминдер табиятта бардык жерде витаминдер, гормондор, метаболизмдин аралыгы түрүндө кездешет, алар жаныбарлардын жана өсүмдүктөрдүн организминде болот. Мындан тышкары, тирүү организмдер чиригенде, орто аминдер да алынат, алар суюк абалда сельд шорпосунун жагымсыз жытын таратат. Адабиятта кеңири сүрөттөлгөн "кадаврдык уу" так аминдердин спецификалык амбергинен улам пайда болгон.
Узак убакыт бою биз карап жаткан заттар окшош жыттан улам аммиак менен чаташтырылып келген. Бирок он тогузунчу кылымдын ортосунда француз химиги Вурц метиламин менен этиламинди синтездеп, алар күйгөндө углеводороддорду бөлүп чыгарарын далилдей алган. Бул айтылган кошулмалар менен аммиактын негизги айырмасы болгон.
Аминдерди өнөр жай шарттарында алуу
Аминдердин курамындагы азот атому эң төмөнкү кычкылдануу абалында болгондуктан, азотту камтыган бирикмелерди калыбына келтирүү аларды алуунун эң жөнөкөй жана эң жеткиликтүү жолу болуп саналат. Ал арзандыгынан өндүрүштүк практикада кеңири колдонулат.
Биринчи ыкма - нитрокошулмаларды азайтуу. Анилинди пайда кылуучу реакцияокумуштуу Зининдин ысмын алып жүрөт жана биринчи жолу XIX кылымдын орто ченинде өткөрүлгөн. Экинчи ыкма - литий алюминий гидриди менен амиддерди азайтуу. Негизги аминдер нитрилдерден да азайтылышы мүмкүн. Үчүнчү вариант - алкилдөө реакциялары, башкача айтканда, аммиак молекулаларына алкил топторунун кириши.
Аминдерди колдонуу
Өздөрү, таза заттар түрүндө, аминдер аз колдонулат. Сейрек кездешүүчү мисалдардын бири - бул полиэтиленполиамин (PEPA), бул үй шартында эпоксидди айыктырууну жеңилдетет. Негизинен биринчилик, үчүнчү же экинчилик амин ар кандай органикалык заттарды өндүрүүдө ортолук болуп саналат. Эң популярдуусу - анилин. Бул анилин боёктордун чоң палитрасынын негизи. аягында чыгат түсү тандалган чийки затка түздөн-түз көз каранды. Таза анилин көк түс берет, ал эми анилин, орто- жана пара-толуидиндин аралашмасы кызыл түстө болот.
Алифаттык аминдер нейлон жана башка синтетикалык булалар сыяктуу полиамиддерди өндүрүү үчүн керектелет. Алар машина курууда, ошондой эле аркан, кездеме жана пленка чыгарууда колдонулат. Мындан тышкары, алифаттык диизоцианаттар полиуретандарды өндүрүүдө колдонулат. Өзүнүн өзгөчө касиеттеринен улам (жеңилдиги, бекемдиги, ийкемдүүлүгү жана каалаган бетке жабыштыруу жөндөмдүүлүгү) алар курулуш индустриясында (монтаждык көбүк, клей) жана бут кийим өндүрүшүндө (тайгалоого каршы таман) суроо-талапка ээ.
Медицина - аминдер колдонулган дагы бир тармак. Химия алардан сульфаниламид тобундагы антибиотиктерди синтездөөгө жардам берет,экинчи катардагы дары катары ийгиликтүү колдонулат, башкача айтканда, резерв. Бактериялар маанилүү дарыларга туруштук бергенде.
Адамдын организмине зыяндуу таасири
Аминдер өтө уулуу заттар экени белгилүү. Алар менен ар кандай өз ара аракеттенүү ден соолукка зыян келтириши мүмкүн: бууларды ингаляциялоо, ачык тери менен байланышуу же организмге кошулмаларды жутуу. Өлүм кычкылтектин жетишсиздигинен келип чыгат, анткени аминдер (айрыкча, анилин) кандын гемоглобинине байланып, кычкылтек молекулаларын кармап калууга жол бербейт. Тынчсыздануу, мурун-эриндери көк үч бурчтук жана манжалардын учтары, тахипноэ (тез дем алуу), тахикардия, эсин жоготуу коркунучтуу белгилер.
Эгер бул заттар дененин жылаңач жерлерине түшсө, аларды мурда спирт менен нымдалган кебез менен тез алып салуу керек. Бул булганган аймакты көбөйтүү үчүн эмес, мүмкүн болушунча кылдаттык менен жасалышы керек. Эгерде уулануунун белгилери пайда болсо, сөзсүз доктурга кайрылыңыз.
Алифаттык аминдер нерв жана жүрөк-кан тамыр системалары үчүн уу. Алар боордун иштешинин начарлашына, анын дистрофиясына, ал тургай табарсыктын онкологиялык ооруларына алып келиши мүмкүн.
