Анилин - жыпар жыттуу ядрону жана ага кошулган амин тобун камтыган органикалык бирикме. Аны кээде фениламин же аминобензол деп да аташат. Бул майлуу суюктук, түссүз, бирок мүнөздүү жыты бар. Өтө уулуу.
Алуу
Анилин абдан пайдалуу орто продукт, ошондуктан ал салыштырмалуу чоң масштабда чыгарылат. Өнөр жай синтези бензолдон башталат. Концентрацияланган күкүрт жана азот кислоталарынын аралашмасы менен 60°С нитрленген. Андан кийин, пайда болгон нитробензол катализаторлорду колдонуу менен болжол менен 250 °C температурада суутек менен калыбына келтирилет. Жогорку кан басым да болушу мүмкүн.
Лабораторияда редукцияны суутек менен чыгарууга болот. Бул үчүн реакция аралашмасында металлдык цинк же темир кислота менен реакцияга кирет. Натыйжада атомдук суутек нитробензол менен реакцияга кирет.
Эгерде бензолду натрий азидинин жана алюминий хлоридинин аралашмасы менен реакцияга киргизсе, анилинди бир этапта алууга болот. Реакция созулат12 саат. Бул реакциянын түшүмдүүлүгү 63%.
Физикалык касиеттери
Жогоруда белгиленгендей, анилин түссүз майлуу суюктук. -5,9°С температурада тоңот. 184,4 °C кайнайт. Дээрлик суудай тыгыз (1,02 г/см3). Анилин бир аз болсо да сууда эрийт. Бирок ал ар кандай органикалык эриткичтер: бензол, толуол, ацетон, диэтил эфири, этанол жана башка көптөгөн катыштар менен аралашат.
Химиялык касиеттери
Анилиндин химиялык касиеттери абдан ар түрдүү. Мисалы, ал кислоталык жана негизги касиеттерин көрсөтөт. Акыркысы аминотоптун өзүнө суутек ионун (протонду) жабыштырып ала тургандыгы менен шартталган. Демек, бул процесстин аты - протонация. Ушундан улам анилин кислоталар менен өз ара аракеттенип, туздарды түзө алат:
C6H5NH2 + HCl → [C6 H5NH3]+Cl-
Кышкылдык касиеттери амин тобундагы суутек атомдорунун оңой бөлүнүп, башка атомдор менен алмаштырылышы менен түшүндүрүлөт. Ошентип, анилин щелочтуу металлдар менен өз ара аракеттене алат. Калий менен реакция катализаторсуз жүрөт, натрий менен катализаторлордун болушу зарыл: жез, никель, кобальт же бул металлдардын туздары. Бул реакция кальций менен да жүрүшү мүмкүн, бирок бул учурда 200 °C чейин ысытуу керек.
Суутек жана радикалдар менен алмаштырылган. Бул анилин спирттер менен реакцияга киргенде пайда болот. Реакция керек болсо кислоталуу чөйрөдө жүргүзүлөтамин тобунун протондалышы. Реакция аралашмасынын температурасы болжол менен 220 °Cде сакталышы керек. Кээде жогорку басым колдонулат. Акыркы продукт моно-, ди- жана үч алмаштыруучу анилиндин туундуларын камтыйт. Демек, таза затты алуу үчүн дистилляция сыяктуу тазалоону колдонуу керек.
Алкилдештирүү алкилгалогениддердин жардамы менен да жүргүзүлүшү мүмкүн. Бул жерден бир нече өнүмдөрдү да алса болот.
Анилин ароматтык ядродо да реакция жасай алат. Адатта булар электрофилдик алмаштыруу реакциялары (нитрлөө, сульфондоо, алкилдөө, ацилдөө). Аминотоп бензолдун өзөгүн активдештирет, ошондуктан жаңы топтор пара абалына киришет. Галогендөө абдан оңой. Бул учурда ядродогу бардык суутек атомдору алмаштырылат.
Реакция теңдемелеринен көрүнүп тургандай, анилиндин химиялык касиеттери абдан ар түрдүү. Бул жерде баары көрсөтүлгөн эмес.
Колдонмо
Физикалык жана химиялык касиеттеринен улам таза анилин лабораторияларда реагент же органикалык эриткич катары гана колдонулат. Өнөр жайда бардык анилин татаал жана пайдалуу кошулмаларды синтездөө үчүн жумшалат. Мисалы, анилинфосфат көмүртектүү болоттон жасалган коррозияга бөгөт коюучу (кечтирүүчү) катары колдонулат.
Анилиндин көп бөлүгү полиизоцианаттарды өндүрүүгө кетет, алардан өз кезегинде полиуретандар алынат. Бул ийкемдүү калыптарды жасоо үчүн көптөгөн тармактарда колдонулган органикалык полимер,коргоочу каптамалар, лактар, герметиктер.
7% анилин полимерлерге кошумча катары колдонулат. Бул таза анилин же андан алынган бирикмелер болушу мүмкүн. Алар инициаторлордун, стабилизаторлордун, пластификаторлордун, үйлөтүүчү агенттердин, вулканизаторлордун же полимеризацияны тездеткичтердин ролун аткарышат. Бул ар түрдүүлүк анилиндин өзгөчө химиялык касиеттеринен улам жетишилген.
Азотту камтыган органикалык заттар боёкторду өндүрүүдө көп колдонулат. Анилин да четте калбайт. Андан 150дөн ашык түрдүү боектор түз, ал эми туундуларынан дагы көп синтезделет. Алардын эң негизгилери – анилин кара, терең кара пигмент, нигрозиндер, индулиндер жана азо боёктор.
Уулуулугу
Анилин уулуу зат. Канга киргенден кийин кычкылтек ачарчылыгын пайда кылган бирикмелерди пайда кылат. Ошондой эле организмге буу түрүндө, тери же былжыр чел аркылуу кире алат. Анилин менен уулануунун белгилери - алсыздык, баш айлануу, баш оору. Катуураак уулануу менен жүрөк айлануу, кусуу жана жүрөктүн кагуусу күчөйт.
Бул зат нерв системасына терс таасирин тийгизет. Өнөкөт ууланууда эс тутумдун начарлашы, уйкунун бузулушу жана психикалык бузулуулар пайда болушу мүмкүн.
Интоксикацияда биринчи жардам – уулануунун очогун алып салуу жана жабырлануучуну жылуу суу менен жуу. Бул жабырлануучунун терисинде калган анилинди эритүүгө жардам берет. Атайын антидоттор да бар. Алар оор учурларда денеге сайылат.
