Биологиядагы өзгөрмөлүүлүк – бир түрдүн особдорунда жекече айырмачылыктардын пайда болушу. Өзгөрүүлөрдөн улам популяция гетерогендүү болуп, түрдүн өзгөрүп жаткан чөйрө шарттарына ыңгайлашуу мүмкүнчүлүгү жогору.
Биология сыяктуу илимде тукум куучулук менен вариация жанаша жүрөт. Өзгөрүлүктүн эки түрү бар:
- Тукум куучулук эмес (модификация, фенотиптик).
- Тукум куучулук (мутациялык, генотиптик).
Тукум куучулук эмес өзгөргүчтүк
Биологиядагы модификациялык өзгөргүчтүк – бул бир тирүү организмдин (фенотиптин) өзүнүн генотипинин ичиндеги экологиялык факторлорго ыңгайлашуу жөндөмдүүлүгү. Бул касиетинен улам адамдар климаттын өзгөрүшүнө жана жашоонун башка шарттарына ыңгайлашат. Ар бир организмде болуп жаткан адаптация процесстеринин негизинде фенотиптик өзгөргүчтүк жатат. Ошентип, асыл тукум малда кармоо шарттарынын жакшырышы менен продуктуулугу жогорулайт: сут саап алуу, жумуртка өндүрүү ж.б. Ал эми тоолуу аймактарга алынып келинген малдар бою кыска, соолукта өсөт.өнүккөн асты. Экологиялык факторлордун өзгөрүшү жана өзгөрүлмөлүүлүгү. Бул процесстин мисалдарын күнүмдүк турмуштан оңой эле тапса болот: ультрафиолет нурларынын таасиринен адамдын териси карарып калат, физикалык күчтүн натыйжасында булчуңдар өнүгөт, көлөкө жерде жана жарыкта өскөн өсүмдүктөрдүн жалбырактары ар кандай формада болот, коёндор жүндөрүн алмаштырат. кышында жана жайында түсү.
Төмөнкү касиеттер тукум куубаган өзгөргүчтүккө мүнөздүү:
- өзгөртүүлөрдүн топтук мүнөзү;
- тукум тукум куубайт;
- генотиптеги белгини өзгөртүү;
- Өзгөрүү даражасынын тышкы фактордун таасиринин интенсивдүүлүгүнө катышы.
Тукум куучулук өзгөргүчтүк
Биологиядагы тукум куучулук же генотиптик өзгөргүчтүк – бул организмдин геномунун өзгөрүү процесси. Анын аркасында инсан мурда анын түрү үчүн адаттан тыш болгон өзгөчөлүктөргө ээ болот. Дарвиндин ою боюнча, генотиптик вариация эволюциянын негизги кыймылдаткычы болуп саналат. Тукум куума өзгөргүчтүктүн төмөнкү түрлөрү бар:
- мутациялык;
- комбинативдик.
Комбинативдүү өзгөргүчтүк жыныстык көбөйүү учурунда гендердин алмашуусунан келип чыгат. Ошол эле учурда ата-энелердин касиеттери бир катар муундарда ар кандай жолдор менен айкалышып, популяциядагы организмдердин ар түрдүүлүгүн көбөйтөт. Комбинативдик өзгөргүчтүк Менделдик тукум куучулуктун эрежелерине баш ийет.
Мындай өзгөрүлмөлүүлүктүн мисалы инбридинг жана аутбридинг (бириккен жанаинбридинг). Жеке продюсердин белгилери жаныбарлардын тукумунда бекемделгиси келсе, инбридинг колдонулат. Ошентип, тукум бир калыпта болуп, линиянын негиздөөчүсүнүн сапаттарын бекемдейт. Инбридинг рецессивдүү гендердин көрүнүшүнө алып келет жана линиянын бузулушуна алып келиши мүмкүн. Тукумдардын жашоо жөндөмдүүлүгүн жогорулатуу үчүн, тукум куучулук колдонулат - байланышсыз кесүү. Ошону менен бирге тукумдун гетерозиготалуулугу көбөйүп, популяциянын ичиндеги ар түрдүүлүк күчөйт, натыйжада адамдардын экологиялык факторлордун терс таасирине туруктуулугу жогорулайт.
Мутациялар өз кезегинде төмөнкүлөргө бөлүнөт:
- геномдук;
- хромосомалык;
- генетикалык;
- цитоплазма.
Жыныстык клеткаларга таасир этүүчү өзгөрүүлөр тукум куума болуп саналат. Эгерде жеке адам вегетативдик (өсүмдүк, козу карын) көбөйсө, соматикалык клеткалардагы мутация урпактарга жугат. Мутациялар пайдалуу, нейтралдуу же зыяндуу болушу мүмкүн.
Геномдук мутациялар
Биологиядагы геномдук мутациялар аркылуу өзгөрмөлүүлүк эки түрдүү болушу мүмкүн:
- Полиплоидия - мутация өсүмдүктөрдө көп кездешет. Ал ядродогу хромосомалардын жалпы санынын көп эсе көбөйүшүнөн келип чыгат, бөлүнүү учурунда клетканын уюлдарына алардын дивергенциясын бузуу процессинде пайда болот. Полиплоиддик гибриддер айыл чарбасында кеңири колдонулат - өсүмдүк өстүрүүдө 500дөн ашык полиплоиддер (пияз, гречка, кант кызылчасы, чамгыр, жалбыз, жүзүм жана башкалар) бар.
- Анеуплоидия -жеке жуптардагы хромосомалардын санынын көбөйүшү же азайышы. Мутациянын бул түрү индивиддин жашоо жөндөмдүүлүгүнүн төмөндүгү менен мүнөздөлөт. Адамдарда кеңири таралган мутация - 21-жуптагы бир кошумча хромосома Даун синдромун пайда кылат.
Хромосомдук мутациялар
Биологияда хромосомалык мутациялар аркылуу өзгөрмөлүүлүк хромосомалардын структурасы өзгөргөндө пайда болот: акыркы бөлүмдүн жоголушу, гендердин жыйындысынын кайталанышы, бир фрагменттин айлануусу, хромосома сегментинин башка жерге же башка жерге которулушу. башка хромосома. Мындай мутациялар көбүнчө радиациянын жана айлана-чөйрөнүн химиялык булганышынын таасири астында пайда болот.
Ген мутациялары
Бул мутациялардын олуттуу бөлүгү сырттан көрүнбөйт, анткени бул рецессивдүү белги. Гендик мутациялар нуклеотиддердин - жеке гендердин ырааттуулугунун өзгөрүшүнөн келип чыгат жана жаңы касиеттерге ээ белок молекулаларынын пайда болушуна алып келет.
Адамдагы ген мутациялары кээ бир тукум куума оорулардын – орок сымал клетка анемиясынын, гемофилиянын көрүнүшүн шарттайт.
Цитоплазмалык мутациялар
Цитоплазмалык мутациялар ДНК молекулаларын камтыган клетка цитоплазмасынын структураларынын өзгөрүшү менен байланышкан. Булар митохондрия жана пластиддер. Мындай мутациялар энелик линия аркылуу жугат, анткени зигота бардык цитоплазманы эненин жумурткасынан алат. Биологияда өзгөрүлмөлүүлүккө себеп болгон цитоплазмалык мутацияга мисал катары өсүмдүктөрдүн пиннаттуулугу саналат.хлоропласттарда.
Бардык мутациялар төмөнкү касиеттерге ээ:
- Алар күтүлбөгөн жерден пайда болот.
- Төмөн.
- Алардын эч кандай багыты жок. Мутациялар анча маанилүү эмес аймакка да, маанилүү белгиге да дуушар болушу мүмкүн.
- Жеке адамдарда, башкача айтканда жеке адамдарда кездешет.
- Алардын көрүнүшүндө мутациялар рецессивдүү же басымдуу болушу мүмкүн.
- Ошол эле мутация кайталанышы мүмкүн.
Ар бир мутация белгилүү бир себептерден келип чыгат. Көпчүлүк учурларда, аны так аныктоо мүмкүн эмес. Эксперименттик шарттарда мутацияларды алуу үчүн тышкы чөйрөнүн багытталган фактору – радиациянын таасири жана ушул сыяктуулар колдонулат.
