Пентен изомерлери (амилен деп да аталат) C=C кош байланышы бар C5H10 молекулярдык формуласы бар углеводороддор.. Ошентип, алар алкендердин тобуна кирет. Беш конституциялык амилендер бар, алардын ичинен пентен-2 изомери цис же транс изомери катары болушу мүмкүн. Изомерлердин аралашмасы катары амилендер крекинг газдарында жана жаратылыш газында болот. Дагы бир конституциялык зат - циклопентен, бирок пентен эмес.
Структура
Алкендеги кош байланыштын ордун өзгөртүү башка изомерге алып келет. Бутен менен пентен ар башка изомер катары бар.
C5H10 түзүмдүк формулага ээ пентен-1 (α-амилен) молекуласы менен берилген:
Пентендин башка структуралык изомерлерин кош байланыштын ордун же көмүртек атомдорунун бири-бири менен байланышын өзгөртүү жолу менен өзгөртүүгө болот.
Башка изомерлер цис-пентен-2 (цис-β-амилен) жана транс-пентен-2 (транс-β-амилен), структуралык формула менен берилген:
2-метил-1-бутен болотмунайдын каталитикалык же буу крекинги, андан кийин C5 фракциясын бөлүп алуу, ошондой эле муздак суулуу күкүрт кислотасы менен экстракциялоо жолу менен алынат. Органикалык синтезде эриткич катары колдонулат. Ошондой эле пинаколонду, даамды күчөтүүчү заттарды, татымалдарды, пестициддерди жана үчүнчү даражадагы амилфенолду өндүрүүдө колдонулат. Структуралык формула менен берилген:
3-метил-1-бутен мунайдын крекинг реакциясы аркылуу алынышы мүмкүн. Алюминий оксиди аркылуу 3-метил-1-бутанолдон да алууга болот. Бул Линдерин А же полимер сыяктуу башка химиялык кошулмаларды алуу үчүн колдонулат. Структуралык формула менен берилген:
2-метил-2-бутенди неопентанолдон суусуздандыруу жолу менен алууга болот. Катализатор катары 2, 2'-азобис (2, 4-диметил-4-метоксивалеронитрил) катышуусунда 3-бромо-2, 3-диметил-1, 1-дициано-бутанды алуу үчүн колдонулат. Структуралык формула менен берилген:
Бул жерде көмүртек атомдорунун ортосундагы кош сызыктар кош коваленттик байланышты, ал эми жалгыз сызыктар бир коваленттик байланышты билдирет.
Ар бир көмүртек атомунда (C) төрт байланыш (валенттүүлүк 4) жана ар бир суутек атому (H) бир байланыш (валенттүүлүк 1) бар экенин эске алыңыз. Валенттүүлүк - атомдун бириктирүүчү күчү.
Таблица: пентен буу басымы функциялары
| Зат | T (K) | A | B | C |
| пентен-1 (α-амилен) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| цис-пентен-2 (цис-β-амилен) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| транс-пентен-2 (транс-β-амилен) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-метилбутен-1 (γ-изоамилен) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-метилбутен-1 (α-изоамилен) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| жана 2-метилбутен-2 (β-изоамилен) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Пентен изомерлери буу басымы жогору, сууда эригичтиги орточо жана молекулалык салмагы төмөн суюктуктар (70, 13), бул өпкө аркылуу сиңип, организмде кеңири таралуу жөндөмдүүлүгүн көрсөтүп турат.
Изомерлердин кайноо температурасы төмөн болгондуктан, арзан баага жана салыштырмалуу коопсуздугуна байланыштуу аларжумушчу чөйрө катары геотермалдык электр станциялары.
Алуу
Пентен изомерлери көмүр чайырынын, сланец мунайынын, крекинг газдарынын жана крекинг бензининин компоненттери болуп саналат жана фракциялык дистилляция жолу менен алынышы мүмкүн. Каучуктун пиролизинен башкалардын арасында 2-метил-1-бутен жана 2-метил-2-бутен пайда болот.
Пентендер пентенолдордон - амил спирттери деп аталгандардан дегидратациядан (сууну чыгаруу) пайда болот. Ошентип, пентен (фузеламилен деп аталган) фузель майларынан алынат.
Колдонуу
Пентен изомерлери амилфенолдорду, изопренди жана пентенолдорду синтездөө үчүн, ошондой эле полимерлөө үчүн колдонулат. Кошумчалай кетсек, амилендер абадан жана жарыктан бөлүнүп чыккан фосгенди жок кылуу үчүн хлороформ менен дихлорометанга стабилизатор катары кошулат.
Кооптуу заттардын маалымат банкына (HSDB 2002) ылайык, 1-пентен негизинен органикалык синтезде жогорку октандуу мотор күйүүчү майлары үчүн аралаштыргыч агент жана пестициддердин курамында колдонулат. 2-Пентен органикалык синтезде полимерлөө ингибитору катары колдонулат. Жогорку концентрацияда жаныбарларда дем алуу жана жүрөк депрессиясын пайда кылат, ал эми адамдарда толкунданууну пайда кылат.
Адамдын жана жаныбарлардын ден соолугуна тийгизген таасири
Пентен изомерлери үчүн адекваттуу доза-жооп маалыматы менен жаныбарларда же адамдарда курч уулуулукту изилдөөлөр жеткиликтүү эмес. Жүргүзүлгөн изилдөөлөр мунай дистилляттарын аралаштыруу агымдарына таасирин көрсөтүп турат. Бирок, дистиллят кошулмалардын аралашмасы болгондуктан, эффекттерди айырмалоо мүмкүн эмесконкреттүү химиялык заттар. Пентендин курч уулуулугунун бирден-бир маалыматы бул LC50 маалыматтары, алар изилдөө үлгүлөрүнүн 50%ында өлүмгө алып келген: келемиштерде 4 сааттык (саат) LC50 175 000 мг/м3 жана 2 -x саат чычкандарда LC50 -180,000 мг/м3. Бул LC50 дозалары салыштырмалуу жогору жана заттын курч өлүмгө алып келүүчү уулуулугу төмөн экенин көрсөтүп турат.
Баалоо үчүн минималдуу маалымат базасы сакталган эмес, ошондуктан чектелген уулуулугунун маалыматтары үчүн процедуралар колдонулган. Эки ыкма изилденген: NOAEL (терс таасирдин деңгээли байкалган эмес) - LC50 ыкмасы жана аналогдук ыкма. Аналог деп түзүмү боюнча башка кошулмага окшош, бирок курамы боюнча бир аз айырмаланган (бир атомду башка элементтин атому менен алмаштырууда же белгилүү бир функционалдык топтун болушу сыяктуу) химиялык кошулма катары аныкталат. Бул ыкманы колдонуу үчүн LTD химиялык заты менен уулуулугу тууралуу маалыматы бар химиялык заттын ортосунда ачык структуралык жана метаболикалык байланыштар болушу керек.
Пентен изомеринин потенциалдуу өнөкөт уулуулугун сүрөттөгөн изилдөөлөр жок. Анткени аларда LTD боюнча чектелген маалыматтар бар. Пентен үчүн өнөкөт ESL курч ESLди иштеп чыгуу ыкмасына окшош бутен изомерлери үчүн уулуулугунун маалыматын колдонуу менен аналогдук химиялык ыкмадан алынган.
