Лизосомалардын структурасы жана алардын клеткадагы зат алмашуудагы ролу

Мазмуну:

Лизосомалардын структурасы жана алардын клеткадагы зат алмашуудагы ролу
Лизосомалардын структурасы жана алардын клеткадагы зат алмашуудагы ролу
Anonim

Клетка организмге мүнөздүү бардык функцияларды аткарган ультрамикроскопиялык тирүү түзүлүш катары каралышы мүмкүн. Органеллдер деп аталган клеткалык элементтер дем алуу, көбөйүү, бөлүп чыгаруу, тамак сиңирүү функцияларын аткарат. Лизосомалар ушундай органеллдердин түрлөрүнүн бири болуп саналат. Алар бир мембраналуу структураларга кирет жана цитоплазмада жайгашкан заттардын жана бүтүндөй клеткалык элементтердин сиңирүүсүнө байланышкан белгилүү функцияларды аткарат. Бул эмгекте биз лизосомалардын түзүлүшүн изилдеп, алардын клетканын жашоосун камсыздоодогу ролун билебиз.

Органеллдер кантип пайда болот

Тамак сиңирүү ферменттери менен толтурулган бир мембраналык вакуолдорду билдирген лизосомалар Гольджи комплексинин цистерналарында пайда болуп, биринчилик деп аталат. Аппараттын каналдары аркылуу клетканын цитоплазмасына кирет. Лизосомалар бузулган цитоструктураларды сиңире баштаганда же органикалык заттарды ыдыраткандан кийин алар экинчилик деп аталат.

түзүлүшлизосомалар
түзүлүшлизосомалар

Бул органеллдер углеводдордун, гликолипиддердин жана белоктордун молекулаларын ыдыратууга жөндөмдүү ферменттердин эритмелери менен толтурулган. Ал экинчи лизосомаларда протеазалар, сульфурилазалар жана липазалар сыяктуу биологиялык активдүү заттар камтылган. Органоиддин ички мазмуну рН 7ден аз болот, анткени жогорудагы ферменттер кислоталуу чөйрөдө активдүү. Органеллдер эндоцитоз же пиноцитоз жөндөмдүү. Лизосомалардын пайда болушу көп даражада гранулдуу эндоплазмалык тордун каналдарында пайда болгон клеткадагы атайын белоктордон көз каранды.

Матрицанын химиялык курамы жана лизосома структурасы

Лизосомалардын өзгөчөлүктөрүн изилдөөнү улантуу менен алардын ички чөйрөсүн кандай заттар түзөөрүн карап көрөлү. Ферменттердин комплекси алардын ичинен эң маанилүүсүн камтыйт: фосфорилаза (аминокислоталарды ыдыратат), глюкозидаза (глюкозага, целлюлозага, крахмалга таасир этет) жана липаза (майдын молекулаларынын, стероиддердин бузулушун камсыз кылат).

лизосома түзүлүшү
лизосома түзүлүшү

Органеллдин өздүк кабыкчасы жогорудагы ферменттерге туруктуу. Кээ бир учурларда ал алардын таасирине алсыз болуп калат, бул автолизге - мембрананын өз алдынча эришине алып келет, анын натыйжасында матрицанын агрессивдүү заттары клетканын цитоплазмасына куюлат. Бул анын өзүн-өзү сиңирүүсүнө себеп болот.

Органоиддик функциялар

Учурда эски митохондриялар, рибосомалар сыяктуу калдыктарды же клеткалык түзүлүштөрдүн бөлүктөрүн колдонууга көмөктөшүүчү зат алмашуу процесстеринде реакциялар канчалык маанилүү экени белгилүү. Органеллдердин жогорку ферменттик активдүүлүгү фагоциттик деп аталган клеткаларда көрүнөт. Булбиринчи кезекте иммундук системанын структуралары: базофилдер, макрофагдар, нейтрофилдер, В-лимфоциттер. Бул клеткалардагы алгачкы лизосомалар кыйла чоң (0,5 микронго чейин). Алардын курамында рибонуклеаза, протеаза, дезоксирибонуклеаза сыяктуу ферменттер бар. Бул состав төмөнкүчө түшүндүрүлөт: фагоцитозго жөндөмдүү клеткалар биринчи кезекте протеиндерди жана рибонуклеиндик кислоталарды камтыган вирустардын жана бактериялардын бөлүкчөлөрүн талкалайт.

лизосома түзүлүшү
лизосома түзүлүшү

Органеллдин протеолиттик активдүүлүгүн камсыз кылган кызыктуу механизм. Бөтөн бөлүкчөлөр же молекулалар алгач вакуоль тарабынан кармалат. Аны менен биринчилик лизосома биригип, гидролиздик ферменттерди бөлүп чыгарат. Эми экинчилик лизосома деп аталган мындай органелл матрицага кирген заттарды активдүү сиңире баштайт. Бөлүнүү продуктылары андан ары клетканын гиалоплазмасына диффузияланат жана сиңирилбеген калдыктар органеллдин ичинде сакталат, ал азыр калдык дене деп аталат. Ар кандай типтеги лизосомалардын жогорудагы түзүлүшү бул клетка структураларынын негизги функцияларын түшүндүрөт.

Адам организминдеги зат алмашуу реакцияларында органеллдердин ролу

Эгер лизосомаларда жетишсиз ферменттер өндүрүлсө, алардын жетишсиздиги метахроматикалык лейкодистрофия сыяктуу оор тукум куума ооруларга алып келет. Бул патологияда лизосомалардын түзүлүшү анормалдуу. Алардын матрицасында сульфатазалар, цереброзиддерди ыдыратуучу ферменттер жок же активдүү эмес абалда болот. Нерв тканынын клеткаларында зат алмашуу продуктулары болуп, алар колдонууга дуушар болушат, бирок тиешелүү ферменттер жок.бул бирикмелердин нейроглияда жана нейроциттердин гиалоплазмасында топтолушуна алып келет. Бул мээ менен жүлүндү пайда кылган нерв тканында интоксикацияны пайда кылат. Натыйжада, физикалык патологиялар жана акыл-эстин артта калышы.

лизосомалардын өзгөчөлүктөрү
лизосомалардын өзгөчөлүктөрү

Ошентип, заттардын ажырашына жооптуу бир мембраналуу органеллдер клеткадагы зат алмашууда абдан маанилүү роль ойнойт. Бул эмгекте биз лизосомалардын түзүлүшүн изилдедик, алардын функцияларын жана клетканын жана бүтүндөй адамдын организминин жашоосундагы маанисин аныктадык.

Сунушталууда: