Радиациянын узак мөөнөттүү таасирин изилдөө XX кылымдын 20-жылдарында башталган. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, иондоштуруучу нурлануу хромосомалык мутациялардын себеби болуп саналат. Япониянын Хиросима жана Нагасаки шаарларынын жашоочуларынын ден соолугун изилдөө ядролук жардыруудан 12 жыл өткөндөн кийин радиацияга дуушар болгон адамдарда рак оорусу күчөгөнүн көрсөттү. Мындан тышкары, рак оорусунун пайда болуу коркунучу, кабыл алынган дозанын "критикалык" маанисинен ашып кетүүнүн натыйжасында пайда болгон босого модели менен байланышпайт. Ал кыска мөөнөттүү нурланууда да сызыктуу өсөт. Бул кубулуштар нурлануунун стохастикалык эффекти менен байланышкан. Окумуштуулардын айтымында, нурлануунун ар кандай дозасы залалдуу шишиктердин жана генетикалык оорулардын пайда болуу коркунучун жогорулатат.
Иондоштуруучу нурлануунун стохастикалык эффектиси кандай?
Радиация биологиялык кыртыштарга кыйратуучу таасирин тийгизет. Азыркы илимде мындай натыйжалардын 2 варианты бар: детерминисттик жана стохастикалык эффекттер. Биринчи түрү да деп аталаталдын ала аныкталган (латын сөзүнөн determino - "аныктоо"), башкача айтканда, кесепеттер доза босогосуна жеткенде пайда болот. Эгер андан ашып кетсе, четтөө коркунучу жогорулайт.
Детерминисттик таасирлерден келип чыккан патологияларга курч радиациялык жаракат, радиациялык синдромдор (сөөк чучугу, ичеги-карын, мээ), репродуктивдүү функциянын начарлашы, катаракта кирет. Алар нурлануунун дозасын алгандан кийин мүмкүн болушунча тезирээк белгиленет, азыраак - узак мөөнөттүү.
Стохастикалык, же туш келди эффекттер (грекче stochastikos - "болжолдоону билүү" деген сөздөн алынган) мындай эффекттер, алардын оордугу нурлануунун дозасынан көз каранды эмес. Дозага көз карандылык тирүү организмдердин популяциясынын арасында патологиялык оорулардын көбөйүшү менен көрүнөт. Кыска мөөнөттүү таасир эткенде да терс таасирлердин пайда болушу мүмкүн.
Айырмалар
Стохастикалык нурлануу эффектиси менен детерминисттик эффекттин ортосундагы айырмачылыктар төмөнкү таблицада сүрөттөлгөн.
| Критерий | Детерминисттик эффект | Стохастикалык эффекттер |
| Босого доза | Жогорку дозаларда (>1 Гр) көрүнөт. Эгерде чектик көрсөткүч ашып кетсе, анда оору сөзсүз (алдын ала аныкталган, аныкталган). Доза көбөйгөн сайын жаракаттын оордугу көбөйөт | Төмөн жана орто дозаларда байкалган. Патогенез дозадан көзкаранды |
| Зыяндын механизми | Ткандардын жана органдардын иштешинин бузулушуна алып келген клеткалардын өлүмү |
Нурланган клеткалар тирүү калат, бирок өзгөрүп, мутацияга кабылган тукум берет. Клондор дененин иммундук системасы тарабынан басылышы мүмкүн. Болбосо, рак пайда болуп, жыныстык клеткалар жабыркаса, тукум куума кемтиктер жашоонун узактыгын кыскартат |
| Жарык чыгуу убактысы | Экспозициядан бир нече саат же күн ичинде | Күтүү мезгилинен кийин. Оору кокустук |
Стохастикалык кубулуштардын өзгөчөлүктөрүнүн бири - алар бир эле учурда өнөкөт нурлануу оорусу менен бирге пайда болушу мүмкүн.
Көрүүлөр
Стохастикалык эффекттер клетканын түрүнө жараша өзгөрүүнүн 2 түрүн камтыйт:
- Соматикалык таасирлери (зыяндуу шишиктер, лейкоз). Алар узак мөөнөттүү байкоо учурунда аныкталат.
- Тукум куучулук таасирлери, алардын урпактарында жазылган. Жыныс клеткаларындагы геномдун бузулушунан улам пайда болот.
Кемчиликтин эки түрү тең ооруган адамдын организминде да, анын тукумунда да пайда болушу мүмкүн.
Клетка мутация
Радиацияга дуушар болгон клеткадагы мутациялык процесстер анын өлүмүнө алып келбейт, бирок генетикалык трансформацияны стимулдайт. Радиациядан келип чыккан мутация деп аталуучу нерсе бар - структуралардын жасалма жол менен өзгөрүшү.тукум куучулук маалыматты берүү үчүн жооптуу клеткалар. Алар туруктуу.
Клеткалык мутациялар ар дайым табигый механизмдерде болот. Натыйжада балдар ата-энелеринен айырмаланат. Бул фактор биологиялык өнүгүү үчүн абдан маанилүү. Спонтандык рак жана генетикалык патологиялар адам популяциясында дайыма бар. Иондоштуруучу нурлануу мындай өзгөрүүлөрдүн пайда болуу ыктымалдыгын жогорулаткан кошумча агент болуп саналат.
Медицина илиминде бир эле трансформацияланган клетка да шишик процессинин өнүгүшүнө түрткү берери жалпы кабыл алынган. ДНКнын бузулушу жана хромосомалык аберрациялар бир иондошуу инцидентинен кийин пайда болушу мүмкүн.
Оорулар
Кээ бир оорулар менен радиациянын кокустук таасирлеринин ортосундагы ишенимдүү байланыш XX кылымдын 90-жылдарында гана далилденген. Төмөндө иондоштуруучу нурлануунун стохастикалык таасирлери келтирилген:
- Теринин, ашказандын, сөөк тканынын, аялдардын сүт безинин, өпкөнүн, энелик бездин, калкан сымал бездин, жоон ичегинин залалдуу шишиктери. Гемопоэтикалык системанын неопластикалык оорулары.
- Шишик эмес оорулар: тутумдаштыргыч ткандардан турган органдардын гиперплазиясы (клетканын ашыкча көбөйүшү) же аплазиясы (кайтарым процесси), склеротикалык патологиялар, гормоналдык бузулуулар.
- Генетикалык кесепеттер.
Тукум куучулук аномалиялар
Генетикалык эффекттердин тобунда аномалиялардын 3 түрү бөлүнөт:
- Геномдун өзгөрүшү (хромосомалардын саны жана формасы), ар кандай аномалиялардын өнүгүшүнө алып келет - Даун синдрому, жүрөк кемтиги, эпилепсия, катаракта жана башкалар.
- Балдардын биринчи же экинчи муундагы дароо пайда болгон басымдуу мутациялар.
- Рецессивдүү мутациялар. Алар бир эле ген эки ата-энеде тең мутация болгондо гана пайда болот. Болбосо, генетикалык аберрациялар бир нече муундар бою пайда болбошу же такыр эле пайда болбошу мүмкүн.
Иондоштуруучу нурлануу бузулган ДНКны калыбына келтирүү системасынын бузулушунан улам клеткадагы генетикалык туруксуздукка алып келет. Биосинтездин нормалдуу жүрүшүн өзгөртүү жашоо жөндөмдүүлүгүнүн төмөндөшүнө жана тукум куума оорулардын пайда болушуна алып келет. Клетка геномунун туруксуздугу да рактын өнүгүшүнүн алгачкы белгиси болуп саналат.
Онкопатиянын деңгээли жана жашыруун мезгил
Стохастикалык эффекттер кокустук мүнөзгө ээ болгондуктан, аларды ким өнүктүрөрүн, ким өнүктүрбөй турганын ишенимдүү билүү мүмкүн эмес. Адам популяциясында рактын табигый деңгээли өмүр бою болжол менен 16% түзөт. Бул көрсөткүч нурлануунун жамааттык дозасы жогорулаган сайын жогору, бирок медицина илиминде бул боюнча так маалымат жок.
Зарлы шишиктердин өнүгүүсү көп этаптуу процесс болгондуктан, стохастикалык эффекттерден улам онкопатологиялар оору аныкталганга чейинки кыйла узак жашыруун (жашыруун) мезгилге ээ. Ошентип, лейкоздун өнүгүшү менен бул көрсөткүч орточо 8 жылды түзөт. Ядролуктан кийинЯпониянын Хиросима жана Нагасаки шаарларындагы жардыруулардан, калкан безинин рагы 7-12 жылдан кийин, лейкоз 3-5 жылдан кийин аныкталган. Окумуштуулар белгилүү бир локализациядагы залалдуу оорулардын жашыруун мезгилинин узактыгы нурлануунун дозасынан көз каранды деп эсептешет.
Генетикалык мутациялардын кесепеттери
Тукум куума мутациялардын кесепеттери курстун оордугуна жараша үч топко бөлүнөт:
- Негизги аберрациялар - эрте эмбрионалдык жана төрөттөн кийинки мезгилде өлүм, олуттуу тубаса кемтиктер (баш мээ чуркусу, баш сөөгүнүн сөөктөрүнүн жоктугу, микро- жана гидроцефалия; көз алмасынын өнүкпөй же толук жок болушу, скелет системасынын аномалиялары) - кошумча манжалар, буту-колдун жоктугу жана башкалар), өнүгүүнүн артта калышы.
- Физикалык майыптык (генетикалык материалдын муундан-муунга сакталышына жана берилишине карата туруксуздук, организмдин жагымсыз тышкы факторлорго туруктуулугунун начарлашы).
- Тукум куума ыктуулуктун натыйжасында залалдуу шишиктердин пайда болуу коркунучу жогорулайт.
