Белок биосинтези процесси клетка үчүн өтө маанилүү. Белоктор кыртыштарда негизги ролду ойногон татаал заттар болгондуктан, алар өтө зарыл. Ушул себептен клеткада бир нече органеллде ишке ашкан белок биосинтез процесстеринин бүтүндөй бир чынжырчасы ишке ашат. Бул клетканын көбөйүшүнө жана бар болуу мүмкүнчүлүгүнө кепилдик берет.
Белок биосинтезинин процессинин маңызы
Белок синтези үчүн бирден-бир жер – одоно эндоплазмалык ретикулум. Бул жерде полипептиддик чынжырдын пайда болушуна жооптуу рибосомалардын негизги бөлүгү жайгашкан. Бирок котормо баскычы (белок синтези процесси) баштала электе, белоктун түзүлүшү тууралуу маалыматты сактаган гендин активдешүүсү талап кылынат. Андан кийин ДНКнын бул бөлүгүн (же РНК, эгерде бактериялык биосинтез каралса) көчүрүү талап кылынат.
ДНКны көчүргөндөн кийин, кабарчы РНК түзүү процесси талап кылынат. Анын негизинде белок чынжырынын синтези ишке ашырылат. Мындан тышкары, нуклеиндик кислоталардын катышуусу менен болгон бардык этаптар клетканын ядросунда болушу керек. Бирок бул жерде белок синтези ишке ашпайт. Булбиосинтезге даярдыктар жүргүзүлгөн жер.
Рибосомалык белок биосинтези
Белок синтези пайда болгон негизги жер рибосома, эки суббирдиктен турган клетка органелласы. Клеткада мындай структуралардын өтө көп саны бар жана алар негизинен эндоплазмалык тордун кабыкчаларында жайгашкан. Биосинтездин өзү төмөнкүчө жүрөт: клетканын ядросунда пайда болгон кабарчы РНК ядролук тешикчелер аркылуу цитоплазмага чыгып, рибосома менен жолугат. Андан кийин мРНК рибосоманын суббирдиктеринин ортосундагы боштукка түртүлөт, андан кийин биринчи аминокислота бекитилет.
Белок синтези болгон жерге аминокислоталар трансфер РНКнын жардамы менен жеткирилет. Ушундай бир молекула бирден бир аминокислота алып келе алат. Алар кабарчы РНКнын кодон ырааттуулугуна жараша кезеги менен кошулат. Ошондой эле, синтез бир азга токтошу мүмкүн.
МРНК боюнча кыймылдаганда рибосома аминокислоталарды коддобогон аймактарга (интрондорго) кире алат. Бул жерлерде рибосома mRNA боюнча жөн эле кыймылдайт, бирок чынжырга аминокислоталар кошулбайт. Рибосома экзонго, башкача айтканда, кислотаны коддоочу жерге жеткенде, кайра полипептидге кошулат.
Белоктордун постсинтетикалык модификациясы
Рибосома кабарчы РНКнын токтотуу кодонуна жеткенден кийин түз синтез процесси аяктайт. Бирок пайда болгон молекула биринчилик түзүлүшкө ээ жана ал үчүн бөлүнгөн кызматтарды аткара албайт. Толук иштеши үчүн, молекулабелгилүү бир түзүлүштө уюштурулушу керек: орто, үчүнчү же андан да татаал - төртүнчү.
Белоктун структуралык уюштурулушу
Экинчи структура – структуралык уюштуруунун биринчи этабы. Ага жетүү үчүн, биринчилик полипептиддик чынжыр оролгон (альфа спиральдарды түзүшү) же бүктөлүшү (бета катмарларын түзүү) керек. Андан кийин, узундугу боюнча дагы азыраак орун ээлөө үчүн, молекула суутек, коваленттик жана иондук байланыштар, ошондой эле атомдор аралык өз ара аракеттешүүлөрдүн эсебинен андан да көбүрөөк жыйрылып, шарга айланат. Ошентип белоктун глобулярдык структурасы алынат.
Төрттүк белоктун түзүлүшү
Төрттүнчү түзүлүш баарынан эң татаалы. Ал полипептиддин фибриллярдык жиптери менен туташкан глобулярдуу түзүлүштөгү бир нече бөлүмдөн турат. Кошумчалай кетсек, үчүнчү жана төртүнчү түзүлүштө карбонгидрат же липид калдыктары болушу мүмкүн, бул белоктун функцияларынын спектрин кеңейтет. Атап айтканда, гликопротеиндер, белок менен углеводдун комплекстүү бирикмелери иммуноглобулиндер болуп, коргоочу функцияны аткарышат. Ошондой эле, гликопротеиндер клетка мембраналарында жайгашкан жана кабылдагыч катары иштешет. Бирок молекула белок синтези болгон жерде эмес, жылмакай эндоплазмалык ретикулумда өзгөрөт. Бул жерде липиддерди, металлдарды жана углеводдорду протеиндик домендерге кошуу мүмкүнчүлүгү бар.
