Алтын өтө активдүү эмес металл. Ал тургай, табиятта, негизинен, нуклет түрүндө кездешет (жетектүү минералдарда же башка кошулмаларда кездешүүчү щелочтуу жана щелочтуу жер металлдарынан айырмаланып). Узак убакыт абага тийгенде кычкылтек менен кычкылданбайт (бул асыл металл да ушуну үчүн бааланат). Ошондуктан, алтындын эмнеде эрип кетээрин табуу абдан кыйын, бирок мүмкүн.
Өнөр жай ыкмасы
Алтын кумдар деп аталгандардан алтынды алууда, болжол менен бирдей майда бөлүкчөлөрдөн турган суспензия менен иштөө керек, алар бири-биринен бөлүнүшү керек. Муну сиз жууп салсаңыз болот, же натрий же калий цианидин колдонсоңуз болот - эч кандай айырмасы жок. Чынында, алтын цианид иондору менен эрүүчү комплекс түзөт, ал эми кум эрибейт жана кандай болсо, ошол бойдон калат.
Бул реакциянын негизги учуру кычкылтектин болушу (абанын курамында болгон нерсе жетиштүү): кычкылтек цианид иондорунун катышуусунда алтынды кычкылдандырат жана комплекс алынат. Аба жетишсиз болгондо же цианидсиз өзүнөн-өзүреакция жок.
Азыр бул алтынды өнөр жайлык өндүрүүнүн эң кеңири таралган жолу. Албетте, акыркы продуктуну алууга чейин дагы көптөгөн этаптар бар, бирок бизди бул этап өзгөчө кызыктырат: цианиддин эритмелери алтындын эрийт.
Амалгам
Биришүү процесси өнөр жайда да рудалар жана катуу тектер менен иштөөдө колдонулат. Анын маңызы сымаптын амальгамды – интерметаллдык кошулманы пайда кылуу жөндөмүндө жатат. Тактап айтканда, сымап бул процессте алтынды эритпейт: ал амальгамда катуу бойдон калат.
Бириктирүү учурунда тоо тек суюк сымап менен нымдуу болот. Бирок, алтынды амальгамга "тартуу" процесси узак, кооптуу (сырап буусу уулуу) жана натыйжасыз, ошондуктан бул ыкма эч жерде сейрек колдонулат.
Король арагы
Тирүү ткандарды дат басып, коркунучтуу химиялык күйүктү (өлүмгө чейин) калтыра турган көптөгөн кислоталар бар. Бирок алтындын эриген бир да кислотасы жок. Бардык кислоталардын ичинен бир гана атактуу аралашма, aqua regia, ага таасир эте алат. Бул азот жана туз (туз) кислоталар, көлөмү 3 1 катышта алынган. Бул тозок коктейлинин кереметтүү касиеттери кислоталар өтө жогорку концентрацияда кабыл алынгандыктан, алардын кычкылдануу күчүн бир топ жогорулатат.
Aqua regia азот кислотасы адегенде туз кислотасын кычкылдандыра баштаганы менен аракет кыла баштайт жана бул реакциянын жүрүшүндө атомдук хлор - абдан реактивдүү бөлүкчө пайда болот. Ал алтынга кол салууга барып, аны менен комплексти - хлораурик кислотасын түзөт.
Бул абдан пайдалуу реагент. Көп учурда алтын лабораторияда мындай кислотанын кристалл гидраты түрүндө сакталат. Биз үчүн бул алтындын сууда эрип кетээрин ырастоо катары гана кызмат кылат.
Бул реакцияда металлды кычкылдандырган эки кислотанын бири эмес, алардын өз ара реакциясынын продуктусу экендигине дагы бир жолу көңүл буруп коюу зарыл. Демек, мисалы, бир гана "азотту" ала турган болсок - белгилүү кычкылдануучу кислота - андан эч нерсе чыкпайт. Концентрация да, температура да алтынды азот кислотасында эрите албайт.
Хлор
Кислоталардан, атап айтканда туз кислотасынан айырмаланып, айрым заттар алтында эриген нерсеге айланат. Кеңири белгилүү турмуш-тиричилик агартуучу - бул газ түрүндөгү хлордун суудагы эритмеси. Албетте, дүкөндөн сатылып алынган кадимки чечим менен эч нерсе кыла албайсыз, сизге көбүрөөк концентрация керек.
Хлордуу суу төмөнкүдөй иштейт: хлор туз жана гипохлор кислоталарына диссоциацияланат. Гипохлор кислотасы жарык астында кычкылтек жана туз кислотасына ажырайт. Мындай ажыроодо атомдук кычкылтек бөлүнүп чыгат: атомдук хлор сыяктуу акварегия менен реакцияда ал абдан активдүү жана таттуу жан үчүн алтынды кычкылдандырат. Натыйжада, мурунку ыкмадагыдай, кайрадан хлор менен алтын комплекси пайда болот.
Башка галогендер
Хлордон башкасы,алтын да мезгилдик системанын жетинчи тобунун башка элементтери менен жакшы кычкылданат. Алар жөнүндө толук айтуу кыйын: "Алтын эмнеде эрийт".
Алтын фтор менен түрдүү реакцияга кирет: түз синтезде (300-400°С температурада) алтын III фториди пайда болот, ал дароо сууда гидролизденет. Ал ушунчалык туруксуз болгондуктан, фторид иондорунун арасында ыңгайлуу болушу керек болсо да, фториддик (гидрофтор) кислотасынын таасири астында да чирип кетет.
Ошондой эле эң күчтүү кычкылдандыруучу агенттердин таасири менен: асыл газдардын фториддери (криптон, ксенон), алтын фториди V да алынышы мүмкүн. Мындай фторид көбүнчө суу менен тийгенде жарылып кетет.
Бром менен бир аз жеңилирээк. Бром нормалдуу шарттарда суюктук жана алтын анын эритмелеринде жакшы дисперстүү болуп, эрүүчү алтын бромид III түзөт.
Алтын ысытканда (400°Сге чейин) йод менен да реакцияга кирип, алтын йодид I пайда кылат (бул кычкылдануу абалы йоддун башка галогендерге салыштырмалуу активдүүлүгүнүн төмөндүгүнөн улам келип чыгат).
Ошентип, алтын галогендер менен реакцияга кирет, бирок аларда алтын эрийт-эрибеси талаштуу.
Луголь чечими
Чындыгында йод (кадимки йод I2) сууда эрибейт. Анын комплексин калий иодиди менен эрители. Бул кошулма Люголь эритмеси - деп аталат жана ал алтынды эрите алат. Баса, алар көбүнчө тамагы ооругандардын тамагын майлап коюшат, андыктан баары оңой эмес.
Бул реакция комплекстердин пайда болушу аркылуу да өтөт. Алтын йод менен комплекстүү аниондорду пайда кылат. колдонулган,эреже катары, алтынды оюу үчүн - өз ара металлдын бети менен гана болгон процесс. Бул учурда Люголь эритмеси ыңгайлуу, анткени акварегиядан жана цианиддерден айырмаланып, реакция байкаларлык жайыраак жүрөт (жана реагенттер жеткиликтүү).
Бонус
Бир кислоталар алтын эрибей турган нерсе деп, биз бир аз калп айттык - чындыгында андай кислоталар бар.
Перхлор кислотасы эң күчтүү кислоталардын бири. Анын кычкылдандыргыч касиеттери өтө жогору. Суюлтулган эритмеде алар начар көрүнөт, бирок жогорку концентрацияда алар кереметтерди жаратат. Реакция анын алтын перхлорат тузун пайда кылат - сары жана туруксуз.
Алтын эрүүчү кислоталардын арасында ысык концентраттуу селен кислотасы да бар. Натыйжада туз да пайда болот - кызыл-сары алтын селенаты.
