Ацетон деген эмне? Бул органикалык бирикменин курамы төмөнкүчө: үч көмүртек атому, алты суутек атому, бир кычкылтек атому. Келгиле, бул кошулманын негизги физикалык жана химиялык касиеттерин, даярдоо ыкмаларын талдап көрөлү, ошондой эле аны колдонуунун негизги багыттарын карап көрөлү.
Ыкчам маалымдама
Ацетон, анын курамын жана касиеттерин кененирээк карап чыгабыз, органикалык зат, каныккан карбонил бирикмелеринин эң жөнөкөй өкүлү - кетондор. Латын тилинен которгондо - уксус дегенди билдирет. Мурда составы али изилдене элек ацетон ацетаттардан синтезделген, ал эми даяр кетон мөңгү уксус кислотасын алуу үчүн чийки зат болгон.
Немис химиги Леопольд Гмелин XIX кылымдын орто ченинде гана «ацетон» терминин илимий лексиконго киргизген.
Ачылуулар таржымалы
Ацетон, анын курамы XIX кылымда гана Жанно-Батист Дюма жана Юстус фон Либиг тарабынан изилденген, биринчи жолу16-кылымдын аягында Андреас Либавиус ачууга жетишкен. Зат тузду - коргошун ацетатын кургак дистилляциялоо процессинде синтезделген.
20-кылымдын башына чейин кетондордун бул өкүлү жыгачты кокстоо жолу менен алынган.
Биринчи дүйнөлүк согуш учурунда курамы азыр мектеп окуучуларына да белгилүү болгон ацетон башка жолдор менен чыгарыла баштаган.
Физикалык касиеттери
Ацетон - ачуу жыты бар түссүз кыймылдуу учуучу суюктук. Бул органикалык кошулма суу, бензол, диэтил эфир, метанол жана эфирлер менен эркин аралашат. Күнүмдүк жашоодо дээрлик ар бир адам эриткичти - ацетонду колдонот, анын курамы органикалык химия курсунун бир бөлүгү катары каралат.
Химиялык касиеттери
Эң реактивдүү кетондордун бири – ацетон. Бул органикалык бирикменин формуласы жана касиеттери карбонил кошулмалары жагынан каралат. щелочтуу чөйрөдө, ал альдол өз алдынча конденсацияда өз ара аракеттенет, реакция продуктусу диацетон спирти болуп саналат.
Цинктин таасири астында бул кетон пинаконго чейин кыскарат. Пиролиз кетенди пайда кылат. Ар кандай органикалык кошулмалар сыяктуу, ацетон көмүр кычкыл газын жана суу буусун пайда кылуу үчүн кычкылтек атмосферасында күйөт. Процесс экзотермикалык болуп саналат, ал жылуулуктун олуттуу көлөмүнүн бөлүнүп чыгышы менен коштолот.
Бул кошулмага сапаттык реакция натрий нитропруссид менен щелочтук чөйрөдө өз ара аракеттенүү болуп саналат. ацетон бар болгон учурда,эритмеге уксус кислотасын кошкондо кызыл-кызгылт түскө айланган интенсивдүү кызыл түс.
Ацетондун химиялык курамы (кычкылтек менен көмүртек атомунун ортосундагы кош байланыштын болушу) бул органикалык кошулма күмүш оксидинин аммиак эритмеси жана жаңы даярдалган жез гидроксидинин (2) кычкылдануу реакцияларына кире албастыгын түшүндүрөт.).
Диметилкетонду өндүрүү
Учурда дүйнөдө жылына 6,9 миллион тоннага жакын ацетон өндүрүлөт. Аналитиктер бул кетонго керектөөчүлөрдүн суроо-талаптын туруктуу өсүшүн белгилешет, анын натыйжасында химиктер анын экономикалык синтезинин жаңы варианттарын иштеп чыгууда. Өнөр жайлык масштабда диметил кетон пропенден түз же кыйыр түрдө алынат. Кумен процессинде ацетон фенол бензолдун окшош синтез продуктусу болуп саналат. Бул өндүрүштүн үч баскычы бар. Биринчиден, бензол пропен менен алкилдештирилет, ал эми кумен реакция продуктусу болуп саналат. Экинчи жана үчүнчү этапта атмосферадагы кычкылтек менен кычкылданып, гидропероксидге айланат. Кислоталуу чөйрөдө бул кошулма ацетон менен фенолго ажырайт.
Ацетонду өндүрүүнүн экинчи өнөр жай технологиясы изопропанолдун каталитикалык буу фазасынын кычкылданышына негизделген. Пропендин суюк фазасында катализатордун (палладий хлориди) катышуусунда түз кычкылдануу да ацетонду пайда кылышы мүмкүн.
Продукциянын анча-мынча түшүмдүүлүгүнөн улам өнөр жайлык көлөмгө ылайыктуу эмес методдордун арасында бактериялардын таасири астында крахмалдын ачытылышын белгилейбиз.
Колдонмолор
Ацетон көбүнчө өндүрүштө эриткич катары колдонулат. Бул зат беттерди эң сонун майсыздандырат, хлордуу каучукту, эпоксиддүү чайырларды, полистиролду жана ар кандай органикалык заттарды эритет. Дал ушул кетон нитраттарды жана целлюлозаны эритүү үчүн колдонулат.
Фармацевтика тармагында кошулма метилметакрилат, мезитил оксиди, ацетон цианогидрин, уксус ангидриди, диацетон спиртин синтездөө үчүн негизги чийки зат катары колдонулат.
Бул органикалык кычкылтек камтыган кошулма беттеги май калдыктарын жок кылуу үчүн эң сонун каражат. Таза түрүндө ацетон ар кандай лактарды жана праймерлерди эритүү үчүн колдонулат. Азыркы учурда, кетон классынын бул өкүлү мыкты органикалык эриткич катары гана эмес, ошондой эле полиуретандар, эпоксиддик чайырлар, поликарбонаттар жана жарылуучу бирикмелердин өнөр жай синтези үчүн баштапкы материал катары колдонулат. Ал ацетиленди сактоо үчүн да зарыл, анткени бул алкиндин жарылуу жөндөмдүүлүгү жогору болгондуктан, аны таза түрүндө калтырууга болбойт. Ацетилен диметилкетон менен сиңирилген көзөнөктүү материалды камтыган атайын идиштерге салынат.
Ацетонду колдонуу боюнча кызыктуу фактылардын арасында суюк аммиак жана "кургак муз" аралаштырылган муздаткыч ванналардын катышуусу менен даярдалганын белгилейбиз.
Илимий лабораторияларда класстын биринчи өкүлү болгон диметилкетон кир химиялык идиштерди жуу үчүн зарыл. Ацетондун бул оригиналдуу колдонулушунун себеби, анын анча маанилүү эмесуулуулугу, сонун туруксуздугу, сууда эригичтиги. Ацетондун жардамы менен идиштерди тез кургата аласыз жана аны менен химиялык таасирге кирбеген органикалык аз активдүү кошулмаларды кургата аласыз.
Бул кетонду лабораторияда тазалоо үчүн ал аз өлчөмдөгү калий перманганаты менен дистилденет.
Фурфурал, натрий нитропруссид, йод эритмелери менен өз ара аракеттенүү аркылуу органикалык кошулмалардын аралашмасында ацетондун бар экенин аныктай аласыз.
