Белоктар дененин бардык клеткаларынын жана ткандарынын негизги элементтери болуп саналат. Алар аминокислоталардын чынжырларынан түзүлөт. Адам денесинде белок молекулаларынын 100дөн ашык түрү бар. Алардын баары ар кандай функцияларды камсыз кылат. Молекулалардын ичинен фибриноген, трансферрин, иммуноглобулиндер, липопротеиндер, альбуминдер жана башкалар айырмаланат. Белок фракцияларын изоляциялоо ар кандай жолдор менен жүргүзүлөт, бирок электрофорез эң популярдуу болуп калды. Анын өзгөчөлүктөрүн кененирээк карап көрүңүз.
Жалпы маалымат
Жалпысынан кан белоктору «жалпы белок» түзөт. Ал өз кезегинде глобулиндер жана альбумин сыяктуу компоненттерди камтыйт. Кан белокторунун электрофорези аларды бул элементтерге бөлөт. Бул бөлүү ыкмасы диагностиканы жаңы деңгээлге көтөрүүгө мүмкүндүк берди.
Өзгөчөлүк
Молекулалар терс же оң зарядга ээ болушат, ал кандын белок фракцияларынын электрофорези аткарылган чөйрөгө жараша болот. Алардын кыймылына заряддын чоңдугу таасир этет. Кыймылдын мүнөзү молекулалардын өздөрүнүн формасы жана өлчөмү, алардын салмагы менен аныкталат. Оң заряддуу элементтер терс заряддууларга караганда жакшыраак адсорбцияга ээ.
Альбуминдер
Алар сывороттук фракциянын эң чоң белок молекулалары болуп эсептелет. Альбуминдердин саны көптөгөн ички органдардын белок абалын чагылдырат. Молекулалардын негизги милдеттеринин бири - осмостук коллоиддик басымды сактоо. Бул кандагы суюктук системасын сактоого жардам берет. Ушуга ылайык өпкө шишиги, асцит жана башкалар сыяктуу патологиялык абалдын өнүгүшүн түшүндүрүүгө болот.
Глобулиндер
Алар бир нече топко бөлүнөт. Протеин электрофорезинин методу аларды лабораторияда сандык жактан ажыратууга мүмкүндүк берет. Курамдык глобулиндердин арасында:
- Альфа-1. Алар альфа-1-антитрипсиндин элементтерин, ошондой эле тироксинди байланыштыруучу глобулинди камтыйт.
- Альфа-2. Аларда церулоплазмин, гаптоглобин ж.б. бөлүктөр бар.
- Бета элементтери. Алардын арасында комплементтин, трансферриндин, бета-липопротеиндердин компоненттери бар.
- Гамма бөлүгү. Анын курамында A, E, M, G, D иммуноглобулиндери бар.
Альфа-1 жана альфа-2 бөлүктөрүнүн көбөйүшү менен протеиндик электрофорез сезгенүү процессинин башталышын көрсөтөт.
Норма
Дени сак организмдин белокторунун электрофорези төмөнкү көрсөткүчтөрдү чагылдырат (г/дл менен):
- Альбумин 3.4-5.
- Альфа-1 глобулин - 0,1ден 0,3кө чейин.
- Alpha-2 – 0,6дан 1ге чейин.
- Бета глобулин - 0,7ден 1,2ге чейин.
- Гамма-глобулин - 0,7ден 1,6га чейин.
- Жалпы упайлар 6,4төн 8,3кө чейин.
Диагностиканын артыкчылыктары
ЖогорудагыдайБелгилүү бир критерийлер боюнча белок молекулаларын бөлүү үчүн медицинада көптөгөн ыкмалар бар деп айтылат. Бирок эң кеңири тараган протеин электрофорези. Белгилүү биологиялык чөйрөлөрдөгү протеиндик фракцияларды ушундай жол менен гана бөлүп алууга болот. Атап айтканда, парапротеиндерди аныктоого мүмкүндүк берет. Белок электрофорези - анализдин өзгөчө клиникалык ыкмасы. Бул белгилүү бир патологиялардын белгилери катары иштей турган молекулалардагы кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү аныктоого мүмкүндүк берет. Белок фракцияларынын электрофорези диагностиканын жеткиликтүү ыкмасы болуп саналат. Ал бардык лабораторияларда жүргүзүлөт. Анын талашсыз артыкчылыктары катары, натыйжаны алуунун тактыгын жана ылдамдыгын белгилей кетүү керек. Сыворотка протеининин электрофорези өзгөрүүлөрдү аныктайт:
- Белок молекулаларынын түзүлүшүндө.
- Структуралык элементтердин сандык катышы.
Изилдөө натыйжаларын алуу
Капиллярдык электрофорезде белоктордун кээ бир түрлөрү аныкталат. Бирок кээ бир молекулаларды бул ыкма менен аныктоо мүмкүн эмес. Мындан тышкары, альбумин болуп саналат. Терең талдоо үчүн фракциялык электрофорез колдонулат. Белгилүү топтордун деңгээлин алардын ар биринин салыштырмалуу % үлүшүнө көбөйтүлгөн жалпы белоктун көлөмү менен ченесе болот.
Нюанстар
Протеиндик электрофорез сөзсүз түрдө M, A жана G иммуноглобулиндердин мазмунун өлчөө менен бир убакта жүргүзүлүшү керек. Биринчи экөөнүн концентрациясы жогору болгон варианттар, аларды өзүнчө изилдөөгө болбойт,кайра анализдөө үчүн жөнөтүлүшү керек. Бул кичинекей парапротеин топторунун иммунофиксациясын жок кылуу үчүн зарыл.
Клиникалык сүрөт
Протеиндик электрофорез бөйрөк жана боор патологияларынын башталышын, генетикалык деформацияларды, залалдуу шишиктердин пайда болушун, өнөкөт жана курч инфекциялардын активдешин аныктоого мүмкүндүк берет. Практикада бир катар "синдромдор" аныкталган, алар анализдин декоддоосунда көрсөтүлгөн:
- Альфа-1 жана альфа-2 глобулиндердин, фибриногендин, С-реактивдүү протеиндин, ошондой эле бир катар курч фазадагы протеиндердин үлүшүнүн көбөйүшү комплемент системасынын активдешүүсү менен курч сезгенүү процессинин башталышын көрсөтөт. Мындай кырдаалда жөнөкөй гематологиялык анализ жүргүзүүдө ESR жана лейкоцитоздун жогорулашы гана аныкталат.
- Альбуминдин абсолюттук концентрациясын азайтуу боордун оор патологиясын көрсөтөт. Өнөкөт цирроз жана гепатит гамма-глобулиндердин көбөйүшү менен пайда болот. Эгерде белоктун электрофорези альбуминден ашыкча болсо, анда дароо изилдөөнү кайталап, комплекстүү текшерүүгө баруу керек.
- Бета-, гамма- жана альфа-2-глобулиндердин орточо өсүшү менен альбуминдин бир аз төмөндөшү коллагенозду, өнөкөт сезгенүүнү, залалсыз жаңы шишиктердин залалдуулугун, аллергиялык реакцияларды, аутоиммундук патологияларды көрсөтөт.
Нефротикалык синдром
Изилдөөнүн стенограммасы деңгээлдин жогорулашын көрсөтсө, диагноз коюлатбөйрөк түтүкчөлөрүндөгү белок молекулаларынын чыпкаланышы жана тандалма протеинурия. Акыркысы – заара менен көп сандагы альбуминдердин жана аз сандагы төмөнкү молекулалуу глобулиндердин бөлүнүп чыгышы. Синдромдун өнүгүшү менен бирге боордо альфа-2-глобулин тобунун чоң молекулаларынын интенсивдүү синтези аныкталат. Алар кан суюктугунда чогулат. Натыйжада, төмөнкү сүрөт пайда болот. Альбумин азайып, альфа-2 глобулин көбөйөт.
Кошумча
Белоктун олуттуу жоготуулары нефротикалык синдром үчүн гана эмес. Алар ошондой эле белгиленет Лаелла оорусу, кеңири күйүк, патологиясы тамак сиңирүү системасынын ж. глобулиндердин топтору. Электрофорезди үзгүлтүксүз жүргүзүү менен протеиндин деңгээлин жөнгө сала аласыз. Бул учурда протеин элементтерин алмаштыруучу препараттарды киргизүү максатка ылайыктуу. Гамма-глобулиндер айкын төмөндөшү менен, алынган же тубаса мүнөздөгү оор иммундук жетишсиздиги диагнозу коюлат. Мындай учурларда толук клиникалык көрүнүштү аныктоо үчүн M, A, G иммуноглобулиндердин мазмунун кошумча аныктоо сунушталат.
Парапротеинемия
Электрофорез аны ачуунун жалгыз жолу болуп эсептелет. Парапротеинемия залалсыз жана залалдуу шишиктердин прогрессивдүү өсүшү менен коштолгон симптом. Канда моноклоналдык иммуноглобулиндердин, ошондой эле алардын байланыштарынын фрагменттеринин топтолушукөп миелома жана бир катар лейкоздор үчүн мүнөздүү. Парапротеиндерди дифференциациялоо жана белок чынжырларын түзүү үчүн модификацияланган электрофорез – иммунофиксация жүргүзүү сунушталат. Изилдөө үчүн антисеруму бар гелий плиталары колдонулат.
Электрофоретикалык ийри сызыктагы фракциялардын мүнөздөмөсү
- Транстиретин (преальбумин). Бул бөйрөк белок болуп саналат. Ал альбуминдин астында жайгашкан, жарым ажыроо мезгили кыска. Преальбумин калкан безинин гормондорун, А-витамини үчүн транспорттук протеинди байланыштырат. Анын мазмуну перифериялык кыртыштарда белоктордун болушун анализдөөгө мүмкүндүк берет. Тамактануунун жетишсиздиги жана боор патологиясы менен анын үлүшүнүн азайышы белгиленет.
- Альфа-1-липопротеиндер. Алар альфа-1-глобулин менен альбуминдин ортосундагы бир аз боёктелген бир тектүү аймак. Биринчисинин зонасынын өлчөмдөрү башка элементтердин деңгээли менен аныкталат. Тактап айтканда, бул альфа-1 антитрипсин, -фетопротеин, -микроглобулин. Курч сезгенүүдө көрүнгөн караңгылатуу байкалат.
- Альфа-1-антитрипсин. Анын генетикалык өзгөрүлмөлүүлүгү белоктордун кыймылынын өзгөрүшү, боордун тесттеринин жогорулашы, цирроз менен көрүнөт. Кош бойлуулуктун фонунда деңгээл төмөндөйт.
- Альфа-1-фетопротеин. Бул пренаталдык диагностикада тубаса патологиялардын жана боор шишиктеринин маркери.
- Гамма-глобулиндер. Зона иммуноглобулин М жана класстарынын касиеттерин аныктоодо мүнөздөлөтG.
- Фибриноген. Бул кандын уюшу системасындагы белок. Гамма жана бета глобулиндердин ортосунда жайгашкан. Курч сезгенүүдө фибриногендин көбөйүшү байкалат. Боордун оор жетишсиздигинде, диссеминацияланган тамыр ичиндеги коагуляцияда анын деңгээлинин төмөндөшү аныкталат.
Моноклоналдык иммуноглобулиндер патология болгондо гана аныкталат.
