Кан тобу үчүн генетикалык маселелерди чечүү биология сабагындагы кызыктуу убакыт гана эмес, ошондой эле ар кандай лабораторияларда жана медициналык генетикалык консультацияларда практикада колдонулган маанилүү процесс. Ал адамдын кан тобунун гендеринин тукум куучулукка түздөн-түз байланыштуу өзүнүн өзгөчөлүктөрүнө ээ.
Адамдын кан тобун жаздыруунун ар кандай варианттары
Кан – организмдин суюк чөйрөсү жана анын курамында калыптанган элементтер – эритроциттер, ошондой эле суюк плазма бар. Адамдын канында кандайдыр бир заттардын бар же жок экендиги генетикалык деңгээлде программаланган, ал көйгөйлөрдү чечүүдө тиешелүү жазуу менен көрсөтүлөт.
Көбүнчө адамдын кан тобун жазуунун үч түрү бар:
- AB0 системасына ылайык.
- Rh факторунун бар же жоктугу менен.
- MN системасына ылайык.
AB0 системасы
Жазуунун бул түрү коддоо сыяктуу гендердин өз ара аракеттенүүсүнө негизделген. Ал генди көрсөтүүгө болот деп айтылатэкиден ашык ар түрдүү аллельдер жана алардын ар бири адамдын генотипинде өзүнчө экспрессияга ээ.
Кан тобуна байланыштуу маселени чечүү үчүн коддоонун дагы бир эрежесин эстен чыгарбоо керек: рецессивдүү же басымдуу гендер жок. Бул аллельдердин ар кандай айкалыштары ар кандай тукумдарды түзө аларын билдирет.
Бул системадагы А гени эритроциттердин бетинде А антигенинин пайда болушуна, В гени бул клеткалардын бетинде В антигенинин пайда болушуна, ал эми 0 гени антигендин жоктугуна жооптуу. тигил же бул антиген. Мисалы, эгерде адамдын генотиби IAIB деп жазылса (ген I кан тобунун генетикалык маселесин чечүү үчүн колдонулат), анда эки антиген тең анын кызыл кан клеткаларында болот. Эгерде анын бул антигендери жок болсо, бирок плазмада альфа жана бета антителолор бар болсо, анда анын генотиби I0I0 деп жазылат.
Кандын тобуна жараша донордон реципиентке кан куюу жүргүзүлөт. Заманбап медицина донор менен реципиенттин кан тобу бирдей болгондо эң жакшы кан куюу деген тыянакка келди. Бирок практикада кан куюуга муктаж болгон жабырлануучуга окшош кан тобуна ылайыктуу адамды табуу мүмкүн болбогон жагдай пайда болушу мүмкүн. Бул учурда биринчи жана төртүнчү топтун фенотиптик белгилери колдонулат.
Биринчи группадагы адамдардын кызыл кан клеткаларынын бетинде антигендер жок, бул мындай канды каалаган башка адамга эң аз кесепеттер менен куюуга мүмкүндүк берет. Бул ушундай адамдар экенин билдиретуниверсалдуу донорлор. Эгерде биз 4-топ жөнүндө сөз кыла турган болсок, анда мындай организмдер универсалдуу реципиенттер болуп саналат, б.а. алар каалаган донордон кан ала алышат.
Кандын түрү боюнча тапшырмалар генотиптерди атайын жазууну талап кылат. Эритроциттердин бетинде антигендердин болушу жана алардын мүмкүн болгон генотиптери боюнча адамдардын 4 тобу бар:
I(0)-топ. Генотип I0I0.
II(А)-топ. Генотиптер IAIA же IAI0.
III(B)-тобу. Генотиптер IBIB же IBI0.
IV(AB)-топ. Генотип IAIB.
Rh кандын түрлөрү
Адамдын кан топторун аныктоонун дагы бир жолу, ал Rh факторунун бар же жок экендигине негизделет. Бул фактор да канда пайда болгон комплекстүү бир белок. Ал бир нече жуп гендер менен коддолгон, бирок аныктоочу ролду D (оң Rh, же Rh+) жана d (терс Rh, же Rh-) тамгалары менен белгиленген гендер аткарат. Демек, бул белгинин берилиши кодоминанттуулук менен эмес, моногендик тукум куучулук менен аныкталат.
Эритмелери менен кан тобунун тапшырмалары төмөнкү генотипти киргизүүнү талап кылат:
- Rh-позитивдүү кан тобу бар адамдар DD же Dd генотиптерине ээ.
- Терс Rh фактору бар адамдар үчүн генотип dd деп жазылат.
MN системасы
Бул жазуу ыкмасы Батыш Европада кеңири таралган, бирок кандын тобуна байланыштуу маселени чечүүдө да колдонсо болот. Бул эки көрүнүшкө негизделгенкодоминанттык түрү боюнча тукум кууган аллельдик гендер. Бул аллелдердин ар бири адамдын канындагы протеин синтези үчүн жооптуу. Эгерде организмдин генотиби ММдин айкалышы болсо, анда анын канында тиешелүү ген тарабынан коддолгон белоктун түрү гана болот. Эгерде мындай генотип MN болуп өзгөртүлсө, анда плазмада белоктун эки башка түрү мурунтан эле болот.
MN кан тобунун тапшырмалары төмөнкү генотипти киргизүүнү талап кылат:
- MN генотиби бар адамдардын тобу.
- Генотип MM бар адамдардын тобу.
- Генотип NN бар адамдардын тобу.
Генетикадагы маселелерди чечүүнүн өзгөчөлүктөрү
Генетикалык тапшырмаларды аткарууда төмөнкү эрежелерди сактоо керек:
- Изилденген белгилердин, ошондой эле бул белгинин көрүнүшү үчүн жооптуу болгон гендер менен генотиптердин таблицасын жазыңыз.
- Ата-эненин генотиптерин жаз: адегенде ургаачы, анан эркек жазылат.
- Ар бир адам берген гаметаларды долбоорлоңуз.
- F1де тукумдун генотиптерин жана фенотиптерин байкап, керек болсо алардын пайда болуу ыктымалдыгын жазыңыз.
Ошондой эле, кан топтору боюнча генетика көйгөйлөрүн чечүү үчүн шартта сизге сунушталган өз ара аракеттенүүнүн түрүн түшүнүү талап кылынат. Чечимдин жүрүшү ушундан көз каранды, ошондой эле кесилишинин натыйжаларын жана зиготалардын пайда болуу ыктымалдыгын алдын ала айта аласыз. Эгерде гендердин өз ара аракеттенүүсүнүн эки же андан көп түрү бирдей шартка ылайыктуу болсо, алардын эң жөнөкөйсү дайыма алынат.
AB0 системасы үчүн тапшырмалар
AB0 системасы боюнча кан тобу үчүн биология тапшырмалары төмөнкүчө чечилет:
Биринчи кан тобу бар аял төртүнчү кан тобуна ээ болгон адамга турмушка чыккан. Алардын балдарынын генотибин жана фенотибин, ошондой эле ар кандай генотиптеги зиготалардын пайда болуу ыктымалдыгын аныктаңыз.”
Адегенде кайсы гендер белгилердин кайсы көрүнүшүнө жооптуу экенин билишибиз керек:
| Белги | Гендер | Генотип |
| 1 кан тобу | I0 | I0I0 |
| 2 кан тобу | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 кан тобу | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 кан тобу | IA, IB | IAIB |
Андан кийин ата-энелердин жана алардын жыныс клеткаларынын генотиптерин жазабыз:
- R: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
- G: I0 I0 IA IB.
Кийин, биз пайда болгон гаметаларды бири-бирибиз менен кезектешип кесип өтөбүз. Бул үчүн, сиз Пуннетт торчосун колдонсоңуз болот:
| аял/эркек гаметалар | IA | IB |
| I0 | IAI0; 2-кан тобу | IBI0; 3 кан тобу |
| I0 | IAI0; 2-кан тобу | IBI0; 3 кан тобу |
Экөөнүн тең гаметаларынын пайда болуу ыктымалдыгы 50% болгондуктан, балдардын генотиптеринин 4 вариантынын ар бири 25% ыктымалдык менен пайда болушу мүмкүн.
Маселени чечүү: кан тобу, Rh фактору
Rh фактору боюнча маселелерди чечүүдө бизбелгилердин кадимки моногендик тукум куучулук эрежелерин колдоно алабыз. Мисалы, биз эркек менен аялбыз жана экөөбүз тең Rh-оң гетерозиготабыз. Биринчи абзацта биз гендердин таблицасын жана тиешелүү фенотиптик белгилерди жазабыз:
| Белги | Ген | Генотип |
| Резус оң; Rh+ | D | КК, КК |
| Rh терс;Rh- | d | gg |
Андан кийин ата-энелердин жана алардын жыныс клеткаларынын генотиптерин жазабыз:
- R: ♀ Кд x ♂ Кд.
- G: D d D d.
Менделдин экинчи мыйзамы эки гетерозиготту кесип өткөндө фенотип боюнча бөлүнүү 3:1, генотип боюнча 1:2:1 болот деп айтылат. Бул 75% учурда оң Rh фактору бар балдарды, 25% ыктымалдуулук менен терс Rh фактору бар балдарды ала алабыз дегенди билдирет. Генотиптер төмөнкүдөй болушу мүмкүн: тиешелүүлүгүнө жараша 1:2:1 катышында DD, Dd жана dd.
Жалпысынан алганда, кан топтору жана Rh фактору боюнча тапшырмалар AB0 системасын колдонууга караганда алда канча оңой чечилет. Үй-бүлөнү пландаштырууда ата-энелердин жана алардын болочок балдарынын Rh факторун аныктоо маанилүү, анткени энеде Rh+, ал эми балада Rh- болгондо Rh конфликтинин учурлары болот, же тескерисинче. Мындай учурларда боюнан түшүп калуу коркунучу бар, ошондуктан кош бойлуу аялдар атайын мекемелерде байкалат.
MN системасына ылайык кан топтору боюнча тапшырмалар
Ушул типтеги генетикалык проблемаларда кодоминанттык эрежелер сакталат, бирок чечим эки гана түрдүн болушу менен жөнөкөйлөштүрүлөт.аллельдик гендер. MN генотипине ээ болгон эркек гени окшош аялга турмушка чыкты дейли. Балдардын генотип менен фенотипти, ошондой эле алардын пайда болуу ыктымалдыгын аныктоо зарыл.
Мында гендерди жана белгилерди жазуу зарыл эмес, анткени белгилер шарттуу жана маселени чечүүдө чоң роль ойнобойт.
- R: ♀ MN x ♂ MN.
- G: M N M N.
Эгер биз Пуннет торчосун боёсок, моногендик тукум куучулуктагыдай окшош сүрөттү алабыз. Бирок 1:2:1 генотип боюнча бөлүнүү фенотип боюнча бөлүнүү менен дал келет, анткени бул жерде ар бир аллель өзүнүн көрүнүшүнө ээ, ал эми рецессивдүү жана доминантты гендер жок. MN генотиби бар балдардын төрөлүү шансы 50%, ал эми MM же NN генотиби бар баланын төрөлүү мүмкүнчүлүгү 25% болот.
