Эволюциянын мутациялык процесси өнүгүүдөгү эң маанилүү звенолордун бири. Көпчүлүк учурларда, алгач адамдардын фенотипине терс таасирин тийгизет. Бирок рецессивдүү болуп өзгөргөн аллельдер, эреже катары, тиешелүү локус үчүн гетерозиготалуу генотиптерде генофонддордо болот. Мындан ары мутация процессинин эволюциядагы ролун карап көрөлү.
Жалпы маалымат
Мутация процесси – генетикалык материалдын кескин функционалдык жана структуралык өзгөрүшү менен шартталган тукум куучулук капыстан өзгөрүү. Акыркысы гендин ичиндеги молекулярдык жерлерден хромосомаларга жана геномдорго чейин ар кандай элементтердин иерархиясына уюшулган. Мутация процесси популяцияга басымдын фактору болуп саналат. Натыйжада бир аллельдин жыштыгы экинчисине карата өзгөрөт.
Мыкты эффект
Гетерозиготалуу генотипте генофонддо мутанттык аллельдердин болушуна байланыштуу, бул ген башкарган белгинин фенотиптик экспрессиясына тике терс таасири жокко чыгарылат.
Гибриддик күчкө (гетерозис) байланыштуу, көпгетерозиготалуу мутациялар көбүнчө организмдин жашоо жөндөмдүүлүгүнүн жогорулашына көмөктөшөт.
Азыркы жашоо чөйрөсүндө адаптациялык мааниге ээ болбогон, бирок келечекте же башка экологиялык уяларды иштеп чыгууда ага ээ боло турган аллельдерди сактоо аркылуу өзгөрмөлүүлүктүн резерви түзүлөт.
Мутация процессинин мааниси
Маанилүүлүгү стихиялуу өзгөрүүлөрдүн жана алардын айкалыштарынын тынымсыз пайда болушу менен кесип өтүүдө гендердин жана трансформациялардын жаңы комбинациялары пайда болгондугу менен шартталган. Бул, өз кезегинде, сөзсүз түрдө калктын тукум куучулук жөнгө салууларына алып келет. Мутация процессинин ролу – генетикалык гетерогендүүлүктү жогорулатуу. Ошол эле учурда башка факторлордун катышуусусуз ал табигый калктын кайра өзгөрүшүнө багыт бере албайт.
Мутациялык процесс элементардык материалдын булагы, өзгөрмөлүүлүктүн резерви. Трансформациялардын көрүнүшү статистикалык жана ыктымалдык мүнөзгө ээ. Процесстин эволюциялык мааниси табигый популяциялардын жогорку гетерогендүүлүгүн сактоодо, ар кандай аллельдерди түзүүгө жана жаңы гендердин пайда болушуна катышууда. Мутация процесси белгилүү бир генофонддо өзгөрмөлүүлүктүн толук спектрин жаратат. Туруктуу агымы менен ал багытталбаган жана туш келди мүнөзгө ээ.
Өзгөчөлүк
Мутация процесси бүт жандыктын бүткүл жашоосунда болот. Кээ бир трансформациялар ар кандай организмдерде кайра-кайра болушу мүмкүн. Генофонддор дайыма таасир астындамутация процесси. Бул бир катар муундардагы бир өзгөрүүнү жоготуу ыктымалдыгынын ордун толтурат. Мутация процесси бир генге салыштырмалуу азыраак басым жасаганына карабастан, алардын көп саны менен, генетикалык түзүлүш олуттуу өзгөрүүлөргө дуушар болот.
Механизм жана натыйжа
Үзгүлтүксүз кайчылаштардын натыйжасында аллельдердин көптөгөн комбинациялары пайда болот. Генетикалык комбинаторика мутациялардын маанисин кайра-кайра изилдейт. Алар жаңы геномдорго кирип, ар кандай генотиптик чөйрөдө пайда болот. Ар кандай популяциянын ичиндеги генетикалык материалдын мындай айкалыштарынын потенциалдуу саны абдан чоң. Бирок, варианттардын теориялык жактан ыктымалдуу санынын аз гана бөлүгү ишке ашат. Комбинациялардын ишке ашырылган үлүшү дээрлик ар бир адамдын уникалдуулугун аныктайт. Бул фактор табигый тандалууну ишке ашыруу үчүн өтө маанилүү.
Конференциянын өзгөчөлүктөрү
Мутациялар эволюциянын элементтери. Бир нече түрү бар: геномдук, хромосомдук, гендик. Мутациялардын көрүнүшүнүн өзгөчөлүктөрүнүн ичинен алардын экспрессивдүүлүгүн белгилей кетүү керек. Бул алардын фенотиптик көрүнүшүнүн даражасын чагылдырат. Мындан тышкары, мутациялар пенетранттуулук менен мүнөздөлөт. Ал экспрессивдүүлүккө карабастан, популяциядагы белгилүү бир гендин бир аллелиндеги фенотиптик көрүнүштөрдүн жыштыгын билдирет.
Ген мутациялары
Алар нуклеотиддердин ырааттуулугунун трансформациясын билдирет. Мутация процесси бул учурда гендин аракетинин мүнөзүн өзгөртөт. Адатта, фенотиптик эффектти пайда кылган молекулярдык трансформация болот. Белгилүү бир генде, коддордун белгилүү бир жеринде глутамин кислотасын коддоочу CTT бар дейли. Бир гана нуклеотидди алмаштырууда ал GTT кодонуна айланат. Ал глютамин кислотасынын эмес, глутаминдин синтезине катышат. Баштапкы жана мутанттык белок молекулалары ар түрдүү жана бул фенотиптик мүнөздөгү орто айырмачылыктарга алып келиши ыктымал. Жаңы аллелдин так репликациясы жаңы өзгөрүү пайда болгонго чейин болот. Ошентип, ген мутациясында гомологдук элементтердин бир катар же жуптары пайда болот. Сиз ошондой эле карама-каршы жыйынтык чыгара аласыз. Белгилүү бир ген үчүн аллельдик өзгөргүчтүктүн болушу анын белгилүү бир убакта мутацияланганын билдирет.
Кошумча
Гетерозиготалуу абал, диплоиддик генотип, "тынч ДНК" - мунун баары мутациялар үчүн тузак. Генетикалык коддун бузулушу менен трансформациялардын сейрек кездешүүсү репарация жөнүндө айтып турат. Мутация процесстери белгилүү бир жыштык менен болгон тирүү организмдерде болушу керек. Бул популяцияларды жаңы деңгээлге көтөрө турган өзгөрүүлөрдү жасоо үчүн жетиштүү болушу керек. Мутациялар ар кандай концентрацияда кездешет. Алардын айрымдары жаңы таксондордун пайда болушуна салым кошуп, тирүү организмдердин өнүгүүсүнүн тарыхый процессине катышууга тийиш. Мутациялар, эреже катары, өтүүсүз, дискреттүү жана пайда болотспазмалык түрдө. Өзгөрүүлөр болгондон кийин ал туруктуу болот. Ал урпактарга берилет. Мутациялар багытталган жол менен пайда болбойт. Ошол эле өзгөртүү кайра-кайра кайталанышы мүмкүн.
Адаптивдүү маани
Жаңы мутанттардын көбү жапайы/кадимки түргө караганда жашоого жөндөмдүүлүгү кыйла төмөн. Ошол эле учурда, ал ар кандай даражада чагылдырылат: субвиталдык, дээрлик байкалбагандан жарым-жартылай өлүмгө жана өлүмгө чейин. Х-хромосомасынын өзгөрүшү менен пайда болгон дрозофила мутанттарынын жашоо жөндөмдүүлүгүн талдоодо 90% адамдарда нормалдууларга караганда төмөн болгон. 10% супервиталдык абалга ээ болгон - жашоо жөндөмдүүлүгү жогорулаган. Бүтүндөй алганда, пайда болгон мутанттардын адаптациялык мааниси, эреже катары, төмөндөйт. Ал морфологиялык белгилеринин жана туулуулугунун, физиологиялык жандуулугунун функционалдык пайдалуулугу менен мүнөздөлөт.
