Рецессивдүү белги – генотипте ошол эле белгинин басымдуу аллели бар болсо, өзүн көрсөтпөгөн белги. Бул аныктаманы жакшыраак түшүнүү үчүн, келгиле, белгилер генетикалык деңгээлде кантип коддолорун карап көрөлү.
Бир аз теория
Адамдын денесиндеги ар бир белги эки аллельдик гендер тарабынан коддолгон, ар бир ата-энеден бирден. Аллельдик гендер көбүнчө доминантты жана рецессивдүү болуп бөлүнөт. Эгерде гаметада доминантты жана рецессивдүү аллельдик ген болсо, фенотипте доминантты белги пайда болот. Бул принцип мектеп биология курсунан жөнөкөй мисал менен сүрөттөлөт: эгер ата-энелердин биринин көзү көк, экинчисинин көзү күрөң болсо, анда баланын көздөрү күрөң болушу мүмкүн, анткени көк түс рецессивдүү мүнөзгө ээ. Бул эреже эки тиешелүү аллель күрөң көздүү ата-эненин генотипинде үстөмдүк кылганда иштейт. А гени күрөң көзгө, а көк көзгө жооптуу болсун. Андан кийин кесип өтүүдө бир нече вариант болушу мүмкүн:
R: AA x aa;
F1: Аа, Аа, Аа, Аа.
Бардык тукумдар гетерозиготалуу жана бардыгы үстөмдүк кылган өзгөчөлүккө ээ - күрөң көздөрү.
Экинчи мүмкүн болгон вариант:
R: Aa x aa;
F1: Ах, аа, аа, аа.
Мындай кайчылаш менен рецессивдүү өзгөчөлүк да байкалат (бул көк көздөр). Баланын көздөрүнүн көгүш болушу 50% ыктымал.
Альбинизм (пигментациянын бузулушу), түс сокурдугу, гемофилия да ушундай эле тукум куума болуп саналат. Булар басымдуу аллель жок болгондо гана пайда болгон адамдын рецессивдүү сапаттары.
Рецессивдүү белгилердин өзгөчөлүктөрү
Көптөгөн рецессивдүү белгилер ген мутациясынын натыйжасы. Мисалы, Томас Моргандын мөмө чымындары менен болгон тажрыйбасын карап көрөлү. Чымындардын кадимки көзүнүн түсү кызыл жана ак көздүү чымындардын пайда болушуна X хромосомасындагы мутация себеп болгон. Жыныстык менен байланышкан рецессивдүү өзгөчөлүк ушинтип пайда болгон.
Гемофилия А жана түс сокурдугу да жыныс менен байланышкан рецессивдүү белгилер.
Келгиле, түс сокурдугунун мисалы менен рецессивдүү белгилердин кайчылашын карап көрөлү. Түстөрдү нормалдуу кабылдоо үчүн жооптуу ген X, ал эми мутант ген Xd болсун. Өтүү мындай болот:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Тагыраак айтканда, атасы түс сокурдугу менен ооруса, ал эми апасы дени сак болсо, анда бардык балдар дени сак болот, ал эми кыздар түс сокурдугунун генинин алып жүрүүчүлөрү болушат, бул алардын эркектеринде байкалат. 50% ыктымалдыгы менен балдар. Аялдарда түс сокурдугу өтө сейрек кездешет, анткени дени сак X хромосома мутантты компенсациялайт.
Гендердин өз ара аракеттенүүсүнүн башка түрлөрү
Көздүн түсү менен мурунку мисал толук үстөмдүктүн мисалы болуп саналат, башкача айтканда, басымдуу ген рецессивдүү генди толугу менен чөгөт. Генотипте пайда болгон белги доминантты аллельге туура келет. Бирок доминантты ген рецессивдикти толук басаңдатпай, ортодогу бир нерсе урпактарда пайда болгон учурлар бар - жаңы белги (кодоминант), же эки ген тең өзүн көрсөткөн (толук эмес доминанттуулук).
Биргелешип үстөмдүк кылуу сейрек кездешет. Адамдын денесинде коддоо кан топторунун тукум куучулук менен гана көрүнөт. Ата-энелердин биринде экинчи кан тобу (АА), экинчиси - үчүнчү топ (BB) болсун. А жана В белгилери тең үстөмдүк кылат. Өтүп баратканда, биз бардык балдардын AB деп коддолгон төртүнчү кан тобу бар экенин билебиз. Башкача айтканда, эки белги тең фенотипте пайда болгон.
Көптөгөн гүлдүү өсүмдүктөрдүн түсү да тукум кууган. Эгерде сиз кызыл жана ак рододендронду кесип өтсөңүз, натыйжада кызыл, ак жана эки түстүү гүл болушу мүмкүн. Бул учурда кызыл түс басымдуулук кылганы менен, рецессивдүү белгини баспайт. Бул генотипте эки белги тең бирдей күчтүү көрүнгөн өз ара аракеттенүү.
Дагы бир адаттан тыш мисал биргелешип үстөмдүк кылуу менен байланыштуу. Кызыл жана ак Космосту кесип өткөндө, натыйжа кызгылт болушу мүмкүн. Кызгылт түс толук эмес үстөмдүктүн натыйжасында пайда болот, аллель үстөмдүк кылуучу рецессивдүү менен өз ара аракеттенгенде. Ошентип, жаңы, ортоңку белги пайда болот.
Аллельдик эмес өз ара аракеттенүү
Татыктуутолук эмес үстөмдүк адамдын генотипине мүнөздүү эмес экенин эскертет. Толук эмес үстөмдүк механизми тери түсүнүн тукум куучулукка тиешеси жок. Эгерде ата-энелердин бири кара териге ээ болсо, экинчиси ачык, ал эми баланын кара тери болсо, ортодогу вариант, анда бул толук эмес үстөмдүктүн мисалы эмес. Бул учурда, дал аллельдик эмес гендердин өз ара аракеттенүүсү пайда болот.
